Изучение возможности применения желудочно-кишечного сбора в качестве слабительного лекарственного средства.

0

 Дипломная работа

Изучение  возможности  применения желудочно-кишечного сбора  в качестве слабительного лекарственного средства.

 

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение………………………....…………………..………………….…………

Глава 1. Характеристика состава желудочного сбора № 3……….…………....

1.1 Желудочный сбор № 3. Описание……..…………………….….………......

1.2 Ботаническое описание ……………………………………….….…….……

1.3 Ареал растений………………………………………………….………….…

1.4 Заготовка и первичная обработка сырья………………………..…………...

1.5 Числовые показатели………………………………………….…..…………

1.6 Химический состав……………………………………………….………..…

1.7 Качественные реакции, используемые для идентификации ведущих групп БАС…………………………………………………………. ……………

1.8 Применение в научной и народной медицине…………….…………..……

Глава 2. Объекты и методы исследования……………………………………...

2.1 Объекты исследования……………………………………………………….

2.2 Методы исследования………………………………………………………..

Глава 3. Результаты и их обсуждение.…………………………..………….…..

3.1 Микроскопия частей растений, входящих в состав желудочного

сбора № 3………………………………………………………….……………...

3.2 Качественный анализ желудочного сбора №3…………….….…………….

3.3 Количественное определение суммы антраценпроизводных в желудочном сборе №3………………………………………………..………….

Выводы………………………………………………………………….…………

Список литературы………………………………………………………..……..

4

6

6

7

12

13

16

19

24

27

38

38

38

43

43

51

53

56

57

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время ассортимент лекарственных средств растительного происхождения, применяемых в практическом здравоохранении, составляет более 40%. Рост потребления лекарственных трав и сборов наблюдается и на российском рынке, при этом эксперты отмечают, что наибольшим спросом пользуются следующие виды продукции из растительного сырья: ромашка, сенна, шалфей, почечный чай, толокнянка, валериана, липа и кора дуба, а также грудные, урологические, успокоительные, желудочные и противогеморроидальные сборы [4, 26, 28].

Расширение исследований по изысканию источников для получения новых эффективных и безопасных лекарственных препаратов растительного происхождения является актуальной задачей медицины [8, 27, 36].

Одним из путей увеличения количества лекарственных растительных препаратов является широкое изучение действия уже известных фармакопейных лекарственных растений, часто используемых по ограниченному числу показаний, хотя многие из них могут найти более широкое применение. Актуальной задачей является изучение многокомпонентных композиций (сборов), содержащих биологически активные вещества с разносторонним фармакологическим действием для коррекции многих, связанных между собой систем организма [26, 27, 42].

Однако при рациональном сочетании лекарственных растений между собой и с синтетическими препаратами расширяются их терапевтические возможности, снижается частота побочных явлений медикаментозной терапии. Примером может служить желудочный сбор № 3 активно применяемый в настоящее время для профилактики и лечения язвенной болезни желудка, обладающий спазмолитическим и слабительным действием [4, 28, 42].

Цель: изучить возможность применения желудочно-кишечного сбора № 3 в качестве слабительного лекарственного средства.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Изучить лекарственные растения, входящие в состав желудочного сбора № 3.

2. Провести качественный химический анализ желудочного сбора № 3.

3. Подтвердить качественное и количественное содержание антраценпроизводных в желудочном сборе № 3.

Глава 1. ХАРАКТЕРИСТИКА СОСТАВА ЖЕЛУДОЧНОГО СБОРА № 3

1.1 Желудочный сбор № 3. Описание

Сбор представляет собой смесь неоднородных частиц растительного сырья коричневато-зеленого цвета с белыми, беловато-желтыми, беловато-розовыми, желтовато-оранжевыми, желтовато-коричневыми и коричневыми вкраплениями. Запах ароматный. Вкус водного извлечения горьковато-пряный, слегка холодящий [8, 26].

В составе желудочного сбора № 3 высушенные и нарезанные части коры крушины и листьев крапивы - по 30 %, листьев мяты перечной 20 %, корневищ с корнями валерианы и корневищ аира - по 10 %. Сбор №3 можно приобрести как в рассыпном виде в картонных упаковках по 40 г или 75 г, так и в разовых бумажных пакетиках для заваривания (по двадцать пакетиков в упаковке по 2 г).

Желудочный сбор № 3 назначают при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ и спастических запорах. Запрещено употреблять препарат при индивидуальной непереносимости компонентов сбора и синдроме «острого живота». Пять граммов сухого сырья (одна столовая ложка) следует насыпать в эмалированную посуду, добавить один стакан кипяченой воды, выдержать на паровой бане 30 минут, после чего оставить при комнатной температуре на 10 минут. Пропустить через сито и выжать через тряпочку, добавить столько воды, чтобы получился стакан. Пить по шестьдесят пять миллилитров (треть стакана) утром и вечером до еды. Средство перед приемом перемешать. Одноразовый пакетик сбора рассчитан на один стакан кипящей воды. Его следует залить, оставить на четверть часа. После чего пить по 100 – 200 миллилитров дважды в день. Перед началом лечения желательно посетить консультацию терапевта. Хранить уже готовый препарат можно в холодильнике два дня. Сухое сырье можно применять на протяжении двух лет с момента производства [8, 26, 54].

1.2 Ботаническое описание

1.2.1 Ботаническое описание крушины ломкой

Рис. 1. Крушина ломкая (Frangula alnus Mill.)

Крушина ломкая (Frangula alnus Mill.. сем. Rhamnaceae) - кустарник или деревце высотой до 7 м с гладкой, почти черной корой; ветки тонкие, годичные красно-коричневые с ланцетными белыми чечевичками; побеги голые или буровато опушенные; почки коричневые шелковисто волосистые; листья плотно бумажистые, темно-зеленые, слабо глянцевитые и голые, сверху желтовато-зеленые, голые или по жилкам ржаво опушенные снизу, от удлиненно эллиптической до широко обратно-яйцевидной

формы, 3-8 см в длину и 1.5-4,5 см в ширину, редко - до 12 см в длину и 6 см в ширину, внезапно суженные в короткое острие или округлые, при основании цельнокрайние, с 7-10 парами слабоизогнутых жилок, на коротких, до 1,5 см в длину черешках. Цветки по 2-7 в пазухах листьев, узко колокольчатые, 2,5-3,5 мм в длину, снаружи желтоватые, голые или коротко опушенные, внутри желтые, голые, на цветоножке около 1 см длины; плод шаровидный около 8 мм (редко до 10 мм) в диаметре, сначала малиново-красный, потом фиолетово-черный с тремя треугольно линзовидными, около 5 мм в длину, гладкими, коричневыми «косточками», с клювовидным узким носиком [10, 11, 20, 47].

1.2.2 Ботаническое описание крапивы двудомной

Рис. 2. Крапива двудомная (Urtica dioica)

Крапива двудомная (Urtica dioica, сем. Urticaceae). Многолетнее, травянистое, двудомное, ветроопыляемое растение с ползучим ветвистым корневищем. Стебли прямостоячие, четырехгранные, не ветвистые, высотой 60—170 см, покрытые как и листья, длинными жгучими и короткими простыми волосками. Листья супротивные, яйцевидно-ланцетовидные, по краю крупно-зубчатые, длиной 8—17 см и шириной 2—8 см. Цветки однополые, мелкие, с простым четырехраздельным околоцветником,

собранные в ветвистые прерывистые колосья, выходящие из пазух листьев. Плод — яйцевидный или эллиптический, желтовато-серый орешек [10, 19, 37, 40].

1.2.3 Ботаническое описание мяты перечной

Рис. 3. Мята перечная (Mentha piperita L.)

Мята перечная (Mentha piperita L. сем. Lamiaceae, или Labiatae) - многолетнее травянистое растение из семейства яснотковых, или губоцветных с хорошо развитой системой горизонтальных корневищ, располагающихся в поверхностном горизонте почвы, и мочками тонких придаточных корней, отходящих от узлов корневищ. Стебли прямостоячие, высотой до 1 м, четырехгранные, густооблиственные, обильно ветвящиеся. Листья супротивные, удлиненно-яйцевидные, длиной до 8 см и шириной до 2,5 см, с

сердцевидным основанием, на верхушке заостренные, с хорошо выраженным жилкованием, по краям остропильчатые с неравными зубцами, темно-зеленые сверху и заметно светлее снизу, с короткими черешками. Цветки у мяты мелкие, с пятизубчатой фиолетовой чашечкой, четырехлопастным розовым или бледно-фиолетовым воронковидным венчиком, 4 фиолетовыми тычинками и пестиком с верхней 4-гнездной завязью, собраны в мутовки, которые образуют верхушечные колосовидные соцветия. Все надземные части растения обладают сильным специфичным ароматом, усиливающимся при растирании, а при разжевывании листьев явственно ощущается холодок. Цветет в июне-сентябре, плоды в наших условиях практически не завязываются [10, 11, 23, 37, 40].

1.2.4 Ботаническое описание валерианы лекарственной

Рис. 4. Валериана лекарственная (Valeriana officinalis L.)

Валериана лекарственная (Valeriana officinalis L., сем. - Valerianaceae) — многолетнее травянистое растение семейства валериановых. Корневище вертикальное, 2—10 см длиной с отходящими многочисленными шнуровидными, светло-бурого цвета корнями. В первый год образует розетку прикорневых листьев. На следующий год отрастают один или несколько прямостоячих ребристых цилиндрических полых стеблей зеленой или антоциановой окраски, высотой 1,5—2 м. Стебель покрыт бороздками, вверху разветвлен-

ный. Прикорневые листья вегетативных побегов и розеточные — с длинными черешками. Стеблевые листья супротивные, непарноперисторассеченные, сидячие, 4 - 11 парами сегментов. Цветки мелкие, белые или розовато-бледно-лиловые, воронкообразные, в полузонтиках, образующих рыхлое, разветвленное щитковидное соцветие. Размещаются цветки на верхушках стеблей и на боковых ветках. Плод — семянка 2—3 мм длиной, продолговатая, светло-бурая, слегка сплющенная с боков (яйцевидная). Масса 1000 семян 0,4—0,6 г. Цветет в июне-июле. Запах валерианы острый, своеобразный, ароматный. Вкус пряный, горько-сладкий [10, 11, 54].

1.2.5 Ботаническое описание аира болотного

Рис. 5. Аир болотный (Acorus calamus)

Аир болотный (Acorus calamus. сем. Агасеае). Многолетнее травянистое растение, высотой до 120 см, с горизонтальным, ветвистым корневищем, от которого отходят придаточные корни, а также линейно-мечевидные листья и прямостоячий сплюснутый стебель. Листья цельнокрайние, линейные с параллельным жилкованием, голые. У основания они расширены в листовые влагалища, которые остаются на корневище в виде пленчатых чешуй. Цветки мелкие, невзрачные, собраны в цилиндрическо-конический початок, снабженный однолистным кры -

лом, которое по окраске и форме ничем не отличается от прикорневых листьев. Околоцветник простой, шестичленный, тычинок 6. Они расположены против лепестков. Пестик один с верхней, трехгнездной завязью и сидячим рыльцем. В условиях нашего климата не плодоносит, а размножается вегетативно — кусочками корневищ. Цветет с конца мая до июля. От других однодольных растений отличается своеобразным запахом корневищ [10, 23, 37, 30].

1.3 Ареал растений

1.3.1 Крушина ломкая произрастает по опушкам в подлеске, в рощах, среди кустарников по берегам рек и озер, по окраинам болот, заливным и болотистым лугам, но также встречается и на сухих глинистых и щебнистых склонах; в горах до 2000 м над уровнем моря. Основные ареалы - Европейская часть, Кавказ, Западная Сибирь, Средняя Азия [16, 19, 47].

1.3.2 Крапива двудомная произрастает почти во всех районах СНГ, в том числе Российской Федерации, за исключением Крайнего Севера, но чаще и в больших количествах встречается в лесостепных и лесных районах Европейской части России и стран СНГ. Крапива встречается в основном как рудеральный сорняк, произрастает на сорных местах, у заборов, стен зданий, на окраинах садов и огородов, среди зарослей кустарников, в засоренных лесах, не начавших зарастать лесных вырубках и осушенных болотах [11, 16, 37].

Основные районы промышленных заготовок - Башкортостан, Среднее Поволжье, Северный Кавказ, Центрально-черноземные области РФ, Украина, Беларусь [11, 47].

1.3.3 Перечная мята - это гибрид, который был обнаружен в Англии в 1696 году среди насаждений мяты колосовой (Menlha spicala L.), и с тех пор его стали культивировать. Поэтому в дикорастущем состоянии мята перечная, используемая для лекарственных целей, не встречается: даже вышедшие из культур "одичавшие" растения вскоре претерпевают обратное расщепление. Разводят перечную мяту отводками. Особенно хорошо она растет на болотистой почве и известковой глине [11, 19].

1.3.4 Ареал валерианы лекарственной очень широк и занимает почти всю Россию, за исключением крайнего севера Сибири и пустынных районов Средней Азии. Однако, несмотря на такое широкое распространение, копка валерианового корня встречает большие трудности и сбор дикорастущей валерианы не обеспечивает потребности. Поэтому валериана введена в культуру [11, 19, 49].

1.3.5 Встречается аир почти по всей территории европейской части, в Южной Сибири, Северном Казахстане, на Дальнем Востоке (кроме арктических районов), на Кавказе; ареал аира болотного большой, но прерывистый: это лекарственное растение распространяется спорадически и больших зарослей не образует. В Европу это растение было завезено из Малой Азии. Растет аир и по берегам водоемов - на мелководьях, реже - на болотах [11, 23, 37].

1.4. Заготовка и первичная обработка сырья

1.4.1 Заготовка и первичная обработка сырья крушины ломкой

Кору крушины заготавливают весной, в период со времени набухания почек до начала цветения (период сокодвижения). В местах, отведенных лесничеством, крушину срубают топором или срезают ножовкой, оставляя пеньки высотой 10-15 см для порослевого возобновления. На срубленных стволах и толстых ветвях делают кольцевые надрезы на расстоянии примерно 25-30 см, соединяют их продольными надрезами (1-2) и снимают кору в виде желобовидных кусков. Нельзя состругивать кору ножом, так как при этом куски коры получаются узкими и содержат остатки древесины. При наличии на коре кустистых лишайников их надо счищать. Повторная заготовка на этом же участке возможна через 10-15 лет. Сушат кору на открытом воздухе под навесами или на хорошо проветриваемых чердаках, раскладывая ее рыхлым слоем и следя за тем, чтобы трубчатые и желобовидные куски коры не вкладывались друг в друга. За время сушки кору ворошат 1-2 раза [1, 2, 23].

1.4.2 Заготовка и первичная обработка сырья крапивы двудомной

Сырье собирают в мае-июле, до тех пор, пока не пожелтели нижние листья. Надземную часть срезают серпом или ножом, подвяливают 2—3 ч, затем листья обрывают. На чистых зарослях крапиву скашивают. Сбор и обработку сырья проводят в брезентовых рукавицах [1, 2, 19].

Сушат листья в сушилках при температуре 40—50°С или на чердаках, под навесами, разложив слоем в 3—5 см на ткани или бумаге. После сушки удаляют почерневшие и побуревшие листья, стебли, цветки [2].

1.4.3 Заготовка и первичная обработка сырья мяты перечной

Заготавливают листья мяты в июле—августе в начале или во время цветения, когда большая половина цветков находится в фазе бутонизации. В это время эфирное масло накапливается в наибольшем количестве. В дальнейшем, когда рост листьев прекращается, усиливается испарение эфирного масла, количество его уменьшается. Высушенное сырье мяты светло- или темно-зеленого цвета, снизу имеются блестящие железки, содержащие эфирное масло. Сушат на воздухе, в защищенном от солнца месте, хранят в плотных бумажных мешках или жестяных банках, чтобы не улетучивалось эфирное масло. В сухом состоянии мята хранится 2 года [23, 47].

1.4.4 Заготовка и первичная обработка сырья валерианы лекарственной

Собирают корневища вместе с корнями осенью второго года (реже на первом году), пользуясь «валерьяновым плугом» специальной конструкции. Дикорастущие растения выкапывают острой лопаткой, садовой вилкой или мотыгой в то время, когда плоды уже облетели (что важно для возобновления зарослей), но стебли с остатками соцветий еще сохранились, так как без соцветий трудно найти и узнать растение. Надземные стебли срезают по возможности ближе к корневищу. Корни отряхивают от земли, промывают водой в специальных корнемойках или корзинах (их довольно трудно очистить от земли), затем раскладывают на воздухе для сушки после мытья, подвяливают, складывая толстым слоем (15 см) на 2—3 дня, затем разбрасывают и медленно сушат в тени [19, 48].

Медленная сушка дает более душистое сырье. Свежевыкопанные корни светлые, почти без запаха, при завяливании и высушивании постепенно принимают темно-бурую окраску и приобретают характерный запах. При тепловой сушке на плантациях температура не должна превышать 35 °С. Высушенные корни отсеивают от земли и пыли на металлических ситах. Сушить и хранить валериану следует в местах, не доступных для кошек, которые грызут и растаскивают корни [23, 48].

1.4.5 Заготовка и первичная обработка сырья аира болотного

Заготовку корневищ аира проводят с конца лета и в течение всей осени, когда понизится уровень воды в водоемах, реже весной, в апреле, в начале отрастания листьев. Корневища выкапывают лопатами или вилами, граблями или крючьями. Их очищают от земли, обрезают надземную часть и корни, промывают в холодной проточной воде; затем провяливают в течение нескольких дней на открытом воздухе, под навесами или на чердаках, раскладывая слоем толщиной 2—5 см. Провяленные корневища разрезают на куски длиной 5—30 см, толстые корневища разрезают продольно, уделяя при этом загнившие части.

При заготовке корневищ аира необходимо оставлять мелкие корневища и боковые ответвления для восстановления зарослей. Повторные заготовки сырья на одних и тех же участках следует проводить через 5—8 лет [1, 23].

Подвяленные корневища сушат на чердаках с хорошей вентиляцией или под навесами, разложив тонким слоем на подстилке. Возможна сушка в сушилках с искусственным обогревом при температуре не выше 40°С. Сухой корень ломается [47, 48].

1.5. Числовые показатели

1.5.1 Числовые показатели крушины ломкой

Цельное сырье. Производных антрацена в пересчете на истизин не менее 4,5%; влажность не более 15%; золы общей не более 5%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 0,6%; кусков коры, покрытых кустистыми лишайниками, не более 1%; кусков коры с остатками древесины не более 1%; кусков корытолще 2 мм не более 3%; органической примеси не более 0,5%, минеральной примеси не более 0,5%.

Измельченное сырье. Производных антрацена в пересчете на истизин не менее 4,5%; влажность не более 15%; золы общей не более 5%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 0,6%; частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 5%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 5%; органической примеси не более 0,5%, минеральной примеси не более 0,5% [16, 23, 50].

1.5.2 Числовые показатели крапивы двудомной

Цельное сырье. Влажность не более 14%; золы общей не более 20%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 2%; почерневших и побуревших листьев не более 5%; других частей растения (стеблей, соцветий и пр.) не более 5%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм, не более 10%; органической примеси не более 2%; минеральной примеси не более 1%.

Измельченное сырье. Влажность не более 14%; золы общей не более 20%; золы нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 2%; кусочков почерневших и побуревших листьев не более 5%; других частей растения (кусочков стеблей, соцветий и пр.) не более 5%; частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 15%; органической примеси не более 2%; минеральной примеси не более 1% [16, 37].

1.5.3 Числовые показатели мяты перечной

Цельное сырье. Эфирного масла не менее 1 %; влажность не более 14 %; золы общей не более 14 %; золы, нерастворимой в 10 % растворе кислоты хлористоводородной, не более 6 %; почерневших листьев не более 5 %; стеблей не более 10 %; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 8 %; органической примеси не более 3 %; минеральной примеси не более 1 % [16, 19].

1.5.4 Числовые показатели валерианы лекарственной

Цельное сырье. Эстрактивных веществ, извлекаемых 70% спиртом, не менее 25%; влажность не более 15%; золы общей не более 14%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 10%; других частей валерианы (остатков стеблей и листьев, в том числе отделенных при анализе), а также старых отмерших корневищ не более 5%; органической примеси не более 2%; минеральной примеси не более 3%.

Измельченное сырье. Экстрактивных веществ, извлекаемых 70% спиртом, не менее 25%; влажность не более 15%; золы общей не более 13%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 10%; других частей валерианы (остатков стеблей и листьев), а также старых отмерших корневищ не более 5%; частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10%; органической примеси не более 2%; минеральной примеси не более 10% [19, 23].

1.5.5 Числовые показатели аира болотного

Цельное сырье. Эфирного масла не менее 2%; влажность не более 14%; золы общей не более 6%; корневищ, побуревших на изломе, не более 5%; корневищ, плохо очищенных от корней и остатков листьев, не более 5%; органической примеси не более 1%; минеральной примеси не более 2%.

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 1,5%; влажность не более 14%; золы общей не более 6%; кусочков корневищ, побуревших на изломе, не более 5%; частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10%; органической примеси не более 1%; минеральной примеси не более 2% [16, 23, 47].

1.6 Химический состав

1.6.1 Химический состав крушины ломкой

В свежесобранной коре крушины ломкой содержатся первичный антранолгликозид - франгуларозид, который проявляет рвотное действие. Антранолы являются лабильными соединениями и способны к самоокислению даже кислородом воздуха. С учетом этого кору крушины применяют или после годичного хранения, или процесс окисления франгуларозида ускоряют нагревание при температуре 100°С в течение часа. В итоге франгуларозид превращается в глюкофрангулин, причем окисление может идти с образованием двух возможных изомеров А и В - соответственно дигликозида и биозида. Далее под влиянием ферментов, в частности , ß-глюкозидазы (ферментативный гидролиз), от глюкофрангулина отщепляется глюкоза, и биозид (или дигликозид0 превращается в монозид - франгулин. В дальнейшем франгулин в кислотной среде расщепляется на франгуло-эмодин и рамнозу. Таким образом, в коре крушины, готовой к медицинскому применению, могут одновременно находиться франгулин А и В, глюкофрангулин А и В, франгуло-эмодин. Кроме того, в коре крушины содержатся 8-глюкозид и 8-генциобиозид франгуло-эмодина, а также в свободном виде - хризофанол и фисцион. Содержание суммы антраценпроизводных в коре достигает 7-8%.

Среди сопутствующих веществ в коре крушины содержатся смолы, пектины, крахмал. [13, 14, 32]

1.6.2 Химический состав крапивы двудомной

Листья крапивы являются поливитаминным сырьем, содержат витамины: К1, (филлохинон) (0,6%), С (аскорбиновая кислота) (до 0,2%), каротиноиды (бета-каротин, ксантофиллы, виолаксантин и др.), витамин В1, В2, В6, пантотеновая кислота.

Среди сопутствующих веществ листья крапивы наиболее значимы полисахариды (19,5%). В сырье содержатся также хлорофилл (до 5-8%), гликозид уртицин, дубильные вещества, флавоноиды (кверцетин), кумарины (скополетин), кофейная, феруловая кислоты, органические кислоты, кремниевая кислота, муравьиная кислота и минеральные вещества, включая соли железа.

Корневища крапивы содержат полисахариды, лектины, обусловливающие противовоспалительное и антинеопластическое действие препаратов, применяемых при лечении простатита.

Пектины представляют собой гликопротеины, белковая часть которых содержит остатки аминокислот (аспарагин, аспарагиновая кислота, серин, треонин и др.), а углеводная состоит из N-ацетилглюкозамина и соответстующих олигомеров. В корневищах обнаружены также скополетин, лигнаны (неооливил), бета-ситостерин, даукостерин [14, 19, 20, 32].

1.6.3 Химический состав мяты перечной

Листья мяты перечной содержат эфирное масло (ведущая группа БАС) (около 3-5%). Наиболее богаты эфирным маслом соцветия (4-6%). Невысокое содержание эфирного масла (около 0,3%) отмечено в стеблях. Основными компонентами мятного масла является моноциклический монотерпен (-)-ментол (50-80%), а также другие терпеноиды - ментон (10-20%), ментофуран (до 5-10%), пулегон, эфиры ментола с уксусной (метилацетат) и изовалериановой кислотами (5-20%).

В мятном масле имеются также сопутствующие терпены: лимонен, альфа-фелландрен, альфа-пинен и бета-пинен, а также в свободном виде - уксусная и изовалериановая кислоты.

В качестве второй группы БАС следует выделять флавоноиды, представленные производными апигенина (ментозид), лютеолина, гесперидина и др., которые обуславливают желчегонные свойства настоя и других суммарных препаратов мяты перечной (настойка, сборы).

Среди сопутствующих веществ листьев мяты перечной следует отметить тритерпеновые сапонины (урсоловая и олеаноловая кислоты) (до 0,5%), дубильные вещества (5-10%), каротиноиды (до 40 мг%), бетаин и др [13, 19, 23, 32].

1.6.4 Химический состав валерианы лекарственной

В корневищах валерианы содержится эфирное масло (ведущая группа БАС), количество которого колеблется от 0,3% до 2% в зависимости от ботанической формы, условий произрастания (для дикорастущих растений) и культуры. Оно локализуется в клетках гиподермы. Главной составной частью эфирного масла является бициклический монотерпен - борнилизовалерианат. Кроме того, в свободном состоянии находятся изовалериановая кислота и борнеол. Небольшое количество борнеола этерифицировано муравьиной, уксусной и масляной кислотами. В масле содержатся также миртенол (бициклический монотерпеновый спирт) и его эфир с изовалериановой кислотой. Из бициклических монотерпенов присутствуют также камфен, альфа - и бета-пинен, из моноциклических терпенов - цимол, L-лимонен и D-терпинеол.

Эфирное масло представлено также сесквитерпенами, среди которых наиболее характерны: бета-кариофиллен, валеранон, валерол, валереновая кислота, валереналь, а также трициклический кессиловый спирт.

Второй группой действующих веществ (они не входят в состав эфирного масла) являются валепотриаты (0,5-5,0%), относящиеся к общей группе иридоидов (монотерпенов). Эти соединения представляют собой, как правило, эпоксиды бициклических монотерпенов иридоидов, в которых циклопентанпирановый скелет (иридан) имеет 5 гидроксильных групп (полигидрооксициклопентанпиран), причем два гидроксила образуют эпоксид (циклический простой эфир), а остальные три этерифированы алифатическими кислотами: один уксусной кислотой, а два - изовалериановой кислотой или ее производными. В зависимости от наличия этерифицирующих кислот различают разные валепоториаты, например: вальтрат, изовальтрат, ацетоксивальтрат, дигидровальтрат, изовалероксидигидровальтрат и др. заслуживает также внимания водорастворимый иридоид - валерозидат - иридоидный гликозид, не содержащий эпоксидного мостика.

К сопутствующим веществам корневищ с корнями валерианы лекарственной относятся также фенольные соединения, в частности, фенилпропаноиды, представленные n-кумаровой и кофейной кислотами. Интересно, что именно эти гидроксикоричные кислоты являются преобладающими соединения травы данного растения [14, 19, 23, 32].

1.6.5 Химический состав аира болотного

Сырье содержит эфирное масло (до 5-6%), в состав которого входят ароматические соединения - альфа-азарон (фенилпропаноид) (до 80% от общего количества масла) азарилальдегид. В эфирном масле содержатся характерные для аира сесквитерпены - акорон (до 10%), каламен, калакон и др. В состав эфирного масла входят также бициклические монотерпены: альфа-пинен, D-камфора, D-камфен, борнеол и др.

Наряду с эфирным маслом (ведущая группа БАС) в сырье содержится горький гликозид акорин. Среди сопутствующих компонентов наиболее значимы аскорбиновая кислота (до 150мг%) и дубильные вещества [23, 29, 32].

1.7 Качественные реакции, используемые для идентификации ведущих групп БАС

1.7.1 Качественные реакции на антраценпроизводные коры крушины ломкой

1.Реакция образования солей – фенолятов

Реакция на цельном сырье: при смачивании внутренней поверхности коры крушины ломкой 1-2 каплями 10% раствора гидроксида натрия наблюдается кроваво-красное окрашивание.

2. Реакция Борнтрегера

Порошок в количестве от 1-0,5 г кипятят несколько минут с 10 мл 10% спиртового раствора гидроксида натрия и фильтруют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной кислотой хлористоводородной до слабокислой реакции и прибавляют 10 мл диэтилового эфира; эфирный слой окрашивается в желтый цвет; 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с 5 мл раствора аммиака, последний окрашивается в вишнево-красный цвет (эмодины), эфирный слой остается окрашенным в желтый цвет (хризофанол).

3.Реакция микровозгонки.

При микровозгонке порошка коры крушины ломкой на холодном часовом стекле и стенках пробирки образуется желтый кристаллический налет, который от прибавления 10% спиртового раствора гидроксида натрия приобретает вишнево-красное окрашивание.

4.Реакция комплексообразования.

Реакция со спиртовым извлечением (1:10): при добавлении к спиртовому извлечению спиртового раствора магния ацетата появляется красно-оранжевая окраска, что свидетельствует о наличии 1,8-диоксипроизводных в спиртовом извлечении [5, 24].

1.7.2 Качественная реакция на витамин К листьев крапивы двудомной:

Витамины группы К являются производными метилнафтохинона. Высокой витаминной активностью обладает искусственно синтезированный аналог витамина К1 викасол.

а) Реакция с цистеином

Викасол в присутствии цистеина в щелочной среде окрашивается в желтый цвет.

Ход работы. В пробирку вносят 10 капель 0,1%-го спиртового раствора викасола, 5 капель 0,025%-го раствора цистеина и 2 капли 10%-го раствора гидроксида натрия. Содержимое пробирки перемешивают и наблюдают появление желтого окрашивания.

б) Реакция с анилином

При взаимодействии витамина К с анилином образуется соединение, окрашенное в красный цвет.

Ход работы. В пробирку вносят 5 капель 0,2%-го спиртового раствора менадиона (приготовленного на этаноле), 2 капли анилина и перемешивают. Смесь окрашивается в красный цвет.

в) Реакция с диэтилмалоновым эфиром

Спиртовой раствор витамина К в щелочной среде с диэтил-малоновым эфиром дает красно-фиолетовое окрашивание.

Ход работы. В пробирку наливают 2 мл 0,1%-го спиртового раствора викасола, 0,5 мл 1%-го раствора диэтилмалонового эфира и 0,1 мл (2 капли) 1%-го раствора гидроксида калия. Развивается красно-фиолетовое окрашивание.

г) Реакция с диэтилдитиокарбаматом

Спиртовой раствор витамина К в щелочной среде в присутствии диэтилдитиокарбамата образует соединение, окрашенное в голубой цвет.

Ход работы. В пробирку наливают 2 мл 0,2%-го спиртового раствора менадиона, 2 мл 5%-го раствора диэтилдитиокарбамата и 0,5 мл 4%-го спиртового раствора гидроксида натрия. Содержимое пробирки перемешивают. Раствор приобретает голубое окрашивание [5, 13, 40].

1.7.3 Качественные реакции на ментол листьев мяты перечной

Цветная реакция: водный раствор ментола с 1 % раствором ванилина и концентрированной серной кислотой дает устойчивую фиолетово-синюю окраску. Для идентификации по температуре плавления производных получают фенилуретан и α-нафтилуретан реакцией с избытком соответствующего изоцианата в петролейном эфире. Температура плавления фенилуретана (-)-ментола 112 °C, α-нафтилуретана (-)-ментола 120 °C [5, 13, 14].

1.7.4 Качественные реакции на борнеолы корневищ с корнями валерианы лекарственной

При кипячении с Na в ксилоле или нагревании, напр. в атмосфере Н2 в присут. металлич. катализаторов, борнеол и изо-борнеол превращаются друг в друга. При окислении изомеров хромовой к-той, хлором, при дегидрировании в присут. металлич. катализаторов образуется камфора, при нагр. с конц. НС1 - хлориды, при гидрировании при высоком давлении - изокамфан. Под действием кислотных катализаторов изоборнеол легче, чем борнеол, дегидратируется с образованием кафена (перегруппировка Вагнера - Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее - сложные. При взаимод. с FeCl3 в эфире борнеол превращается в камфору, изоборнеол - в хлорсодержащее производное [13, 14, 38].

1.7.5 Качественные реакции азарон корневищ аира болотного

Микрохимической реакцией на эфирные масла является реакция с суданом -3 - красное окрашивание. Такую же окраску дают смолы и жиры.

Ход работы. 1,0 г измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 10 мл 96% спирта и доводят водой до кипения на водяной бане, охлаждают и фильтруют (раствор А). К 1.2 мл раствора А прибавляют 2мл спирта (90%) и 0,2 мл раствора железа (III) хлорида. Появляется серовато-зеленое окрашивание [14, 29, 40].

1.8 Применение в научной и народной медицине

1.8.1 Крушина ломкая (Frangula alnus Mill.) из семейства крушиновые (Rhamnaceae)

Препараты, содержащие производные антрахинона (кора крушины ломкой, плоды жостера слабительного), входят в группу слабительных средств растительного происхождения. Антрахиноны представляют собой гликозиды, почти не связывающиеся в тонком кишечнике. В толстом кишечнике под воздействием микроорганизмов происходит отщепление сахара от молекулы антрахинона и восстановление ее до свободного антрона или антранола, которые и являются действующими веществами. Они оказывают свое действие непосредственно в толстом кишечнике на секрецию и перистальтику (на тонкий кишечник они практически не влияют). Под воздействием антрахинонов усиливается перистальтика толстого кишечника (прежде всего в области Colon transversum), при этом сокращается время прохождения каловых масс [15, 21, 42].

Препаратами крушины следует проводить курсы лечения при хроническом запоре вследствие гипотонии толстой кишки («атонический запор»), действующими преимущественно на перистальтику толстой кишки. Эти же слабительные назначают при кратковременном запоре, например в период выздоровления посте инфекционного заболевания, при вынужденном постельном режиме. Препараты крушины назначают внутрь в качестве мягко действующих слабительных средств, эффект которых наступает через 8-10 часов после приема.

Кора крушины входит в состав потогонных, ветрогонных сборов, а также в сборы для лечения дисменореи, меноррагий и для нормализации дефекации. В Литве и Беларуси – при малярии. В Болгарии – при нервных болезнях, неврозах, ожирении, сахарном диабете, уратных артритах, экссудативном диатезе, экземе, ревматизме, а кроме того, в сборах – при кожных заболеваниях с нарушением обмена веществ. Плоды крушины – антигельминтное средство. Семена крушины – в эксперименте проявляют активность в отношении лейкемии [39, 42].

Нежелательные реакции. Производные антрацена, занимающие первое место по частоте развития «болезни слабительных средств», вызывают поражения слизистой оболочки прямой и ободочной кишок, которые при эндоскопическом исследовании характеризуются как меланоз слизистой оболочки толстого кишечника.

Под воздействием антрахинонов выведение ионов калия в толстой кишке увеличивается почти в 10 раз. В результате происходит значительное смещение равновесия электролитов в организме. Гипокалиемия способствует возникновению запора. Гипонатриемия, гиповолемия, гипотония и гипокалиемия считаются адекватными стимулами синтеза и высвобождения ренина. Высокая активность ренина приводит к вторичному гиперальдостеронизму, который также усиливает гипокалиемию. Следствием этого являются возрастающая атония кишечника, которая побуждает больных применять более высокие дозы слабительных средств [43, 50].

Гипокалиемия может стать причиной возникновения калиопенической нефропатии (ложный синдром Бартера). Такое течение болезни развивается довольно часто. Каждый случай неясной причины гипокалиемии, сопровождающийся гипотонией и мышечной слабостью, должен приводить к мысли о расстройстве электролитного баланса, необходимости сбора анамнеза и осторожности при диагностике. Это наблюдается преимущественно у женщин в период менопаузы. В этом случае обязательно прекращение приема слабительных средств [43, 50, 54].

1.8.2 Крапива обыкновенная, двудомная (Urtica dioica L.) из семейства крапивных (Urticaceae)

Кровоостанавливающие свойства крапивы известны с глубокой древности. В настоящее время установлено, что прием настоя крапивы ускоряет время свертывания крови на 2-3 часа, в последующем этот показатель возвращается к норме. Возможно, выраженное гемостатическое действие определяется наличием в листьях растения витамина К, который, входя в состав ферментов, стимулирует выработку в печени многих факторов свертывающей системы крови. Водные настои крапивы усиливают сокращения и повышают тонус матки с одновременным спазмом сосудов этого органа, отмечается при этом уровень эстрогенов в организме. Совокупность отмеченных экспериментальных и клинических аспектов действия крапивы определяют хорошую терапевтическую эффективность при пубертатных и климактерических кровотечениях, при фибромиоме матки, при послеродовых и после абортных кровотечениях. Во многих случаях крапивой можно заменить препараты спорыньи и не получить побочных явлений. Кровоостанавливающие свойства крапивы используются также для лечения и профилактики носовых, легочных, кишечных, почечных, геморроидальных кровотечений [15, 21, 42].

Согласно экспериментальным исследованиям хлорофилл, содержащийся в крапиве, оказывает стимулирующее влияние на основной обмен, повышает тонус матки и кишечника, стимулирует сердечнососудистую систему и дыхательный центр.

Препараты крапивы, обладая тонизирующим и нормализующим обмен веществ действием, успешно применяются при весенней усталости, анемии, астении, артериальной гипотензии, неврозах, атеросклерозе. Возможно, антисклеротическое действие определяется суммой действующих веществ крапивы и, прежде всего, витаминами и солями железа, которые нормализуют в организме липидный обмен.

Встречаются в литературе интересные сообщения и способности свежего сока крапивы снижать уровень сахара в крови [21].

Это свойство объясняется наличием секретина, который стимулирует выработку поджелудочной железой инсулина и определяет использование свежего сока крапивы как противодиабетического средства.

Как установлено исследованиями, хлорофилл крапивы, возможно, и другие вещества при местном применении угнетают секрецию из ран, стимулируют грануляцию и эпитализацию пораженных тканей.

Применяют при лечении гнойных ран, язв. Местно используют крапиву при выпадении волос [15, 43].

В народной медицине настой крапивы применяют в качестве мочегонного, слабительного, отхаркивающего, противовоспалительного, витаминсодержащего средства при маточных, легочных, почечных, носовых, геморроидальных кровотечениях, заболеваниях печени, желчного пузыря и желчных путей (гепатитах, холециститах, холангитах), ревматизме, хронических запорах, подагре, заболеваниях верхних дыхательных путей (бронхитах, трахеитах), кашле и как средство, общеукрепляющее и улучшающее обмен веществ при ожирении, а также при гастритах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Как мочегонное и общеукрепляющее применятеся при сердечно-сосудистой недостаточности 1-й и 2-й степени, как противовоспалительное при нефритах, пиелонефритах и циститах. Считается хорошим средством при лечении «застарелых камней» в печени и почках свежий сок молодой крапивы. Для этих целей можно использовать корень крапивы и ее семена. Кроме того, крапива используется вместе с другими средствами при лечении туберкулеза легких и для повышения лактации при гипогалактии.

Наружно в народной медицине настои листьев крапивы используют при лечении диатезов, экзем, себорейных дерматитов, гнойных ран, язв, ожогов, опухолей, суставном ревматизме в виде компрессов, орошений и примочек. Измельченные свежие листья обдают кипятком и прикладывают к больному месту. В восточной медицине семена крапивы в виде лекарственной повязки использовали при раке кожи, а семена в смеси с вином рекомендовали в качестве возбуждающего средства при импотенции [15, 39].

Крапиву широко используют для приготовления аппетитных витаминсодержащих блюд.

Нежелательные эффекты. Препараты крапивы не следует назначать при кровотечениях у больных с полипами и различными опухолевыми заболеваниями яичников и матки [43].

1.8.3 Мята перечная (Mentha piperita L.) из семейства губоцветные (Labiatae)

В практической медицине листья мяты перечной применяются в виде настоя и настоек внутрь как обезболивающее средство при невралгических болях, зубной боли; наружно как антисептическое средство при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, при насморке, катаре зева, гортани, бронхите и бронхоэктазах. Ментол употребляется при стенокардии [42, 43].

Препараты перечной мяты входят в состав валидола, корвалола, валокордина, капель Зеленина, которые применяются при заболеваниях, сопровождающихся спазмом коронарных сосудов, гладкой мускулатуры,— печеночная, почечная, кишечная колика, тошнота, неукротимая рвота, морская болезнь.

В народной медицине листья мяты с давних пор использовали при мигрени (свежие — прикладывали ко лбу), а также для лечения кожных заболеваний (марлю, пропитанную соком свежих листьев, прикладывают к пораженным участкам кожи). Препараты мяты усиливают секрецию пищеварительных желез и возбуждают аппетит, подавляют процессы гниения и брожения в кишечнике (ветрогонное действие). Они также нормализуют функцию желчного пузыря — улучшают выделение желчи в двенадцатиперстную кишку. Мятный настой обладает слабым успокаивающим и гипотензивным действием (понижает артериальное давление).

Мятные настои устраняют тошноту, предупреждают рвоту, устраняют кишечные колики, не перевариваемость жиров; полезны при заболеваниях печени, нервном возбуждении и различных невротичных состояниях. Ментол входит в состав различных лекарств, в частности валидола, как легкое сосудорасширяющее средство (особенно при стенокардии и спазматических состояниях сосудов головного мозга). Листья мяты включают в состав ветрогонных, потогонных и других чаев [21, 43].

Нежелательные реакции. Нет никакого риска применять свежие или сушеные листья мяты перечной в виде настоев или отваров. Что касается эфирного масла растения, его использовать следует под контролем врача, т.к. передозировка ментола может вызывать осложнения функций дыхательного центра, особенно у детей [15].

1.8.4 Валериана лекарственная, маун аптечный, кошачий корень (Valeriana officinalis L.) из семейства валериановых (Valerianaceae)

Многочисленные клинические данные утвердили валериану и получаемые из нее препараты как эффективное успокаивающее нервную систему, легкое снотворное и спазмолитическое средство. Препараты валерианы оказывают регулирующее влияние на нервную систему, усиливают процессы коркового торможения, небольшие дозы возбуждают центральную нервную систему, большие дозы угнетают центральную нервную систему. В последние годы из корней валерианы выделена валепотриатная фракция, которая обладает следующими фармакологическими свойствами: транквилизирующее действие, потенцирование действия веществ, угнетающих центральную нервную систему, противосудорожное действие, положительное инотропное и отрицательное хронотропное действие на сердце, коронаролитическое и антиаритмическое действие. В связи с этим препараты валерианы используют при сердечных неврозах, при невростенических состояниях перенапряжения, беспокойстве, возбуждении, переживании, при климактерических нарушениях, при спазмах желудочно-кишечного тракта (спастический запор, метеоризм), а также в качестве противорвотного. Такие же хорошие результаты отмечены при спазмах пищевода, при стенокардии.

Экспериментальными исследованиями установлено, что отвар из корней валерианы обладает противоглистным действием. В литературе описаны сильные желчегонные и антибактериальные эффекты валерианы.

В народной медицине настойка и извлечения на водке (настойка) применяется при головной боли (мигрени), боли в области сердца, эпилепсии, астме, истерии, нейродерматитах, противоглистное средство [21, 39].

Нежелательные эффекты. При длительном применении больших доз валерианы повышается свертываемость крови, обостряется хронический энтероколит. При гломерулонефритах она раздражает почечную паренхиму.

1.8.5 Аир обыкновенный, болотный (Acorus calamus L.) из семейства аралиевых (Araceae)

Содержащиеся в корневищах растения вещества, главным образом эфирное масло и горький гликозид акарин, воздействуя на окончания вкусовых рецепторов, повышают аппетит. Улучшают пищеварение, рефлекторно усиливают выделение желудочного сока. Аир тонизирует сердце, укрепляет сосуды мозга и тем самым улучшает память, усиливает зрение.

Экспериментально доказано, что препараты аира оказывают спазмолитическое действие и за счет содержания в корневищах растения терпеноидов (проазулен, азарон), обладают бактериостатическим, фунгистическим и противовоспалительным свойствами. Галеновые формы аира благоприятно воздействуют на тонус желчного пузыря, повышают желчеотделение и диурез. Имеются данные об успокаивающем действии кореневищ растения и о его слабом обезболивающем эффекте [21, 43].

Спиртовые экстракты и эфирное масло используют для улучшения пищеварения и возбуждения аппетита, при желудочно-кишечных заболеваниях. При болезнях печени, желчного пузыря, селезенки и почек, как отхаркивающее, тонизирующее и бактерицидное средство. Применяют также как составную часть сбора для детских ванн при рахите и диатезе. Отвары корневища применяют в качестве ароматической горечи для повышения аппетита и улучшения пищеварения, как тонизирующее при угнетении центральной нервной системы, иногда при болезнях почек, печени и моченого пузыря. Применяют при желтухе, малярии, для полоскания полости рта, при зубной боли.

Настои и отвары эффективны при промывании гнойных ран и фурункулов.

Наиболее часто используют растении в составе комплексных лекарственных сборов (для повышения аппетита, желудочных и др.) и лечебных чаев [15, 21].

В народной медицине сок корневища используется для улучшения слуха и зрения, для избавления от курения. Порошком корневища посыпают гнойные раны и язвы. Наружно отвар корневищ применяется для полосканий полости рта и укрепления волос, для спринцеваний при ряде гинекологических заболеваний у женщин, как составная часть или отдельно для детских ванн при золотухе и диатезе. Аир используется для повышения тонуса ЦНС при ее угнетении, играет большую роль в «любви», снимая нервное напряжение. В гинекологической практике аир полезен при вторичной аменорее на почве недостаточной функции яичников, при ослаблении либидо и патологическом течении климактерического пери ода. Применяется настой, отвар, сок и ванны с отваром корневищ. При выпадении волос отваром корневищ моют голову [19].

В корейской медицине - как тонизирующее и ароматическое желудочное средство, а также при дистонии, потере памяти, ослаблении зрения, хроническом гастрите, болях в животе, вспученности живота, снижении аппетита, несварении желудка, кардионеврозе, ревматическом артрите, а виде порошка - при фурункулезе и ссадинах.

В китайской медицине - при эпилепсии, ревматизме, как жаропонижающее и бактерицидное при холере; для улучшения и обострения слуха.

В индийской - как бактерицидное средство, убивающее туберкулезные палочки.

В тибетской - как эффективное средство при язвах в горле и гастроэнтеритах.

В болгарской народной медицине - при малокровии, как средство, регулирующее менструации, при заболеваниях почек, печени и желчного пузыря, при истерии и желудочных коликах.

В европейской народной медицине диапазон применения препаратов аира обыкновенного очень широк:

Порошок используют при изжоге, цинге, для заживления гноящихся ран, язв, при болях в суставах, водянке, простудных заболеваниях (мокротном удушье), воспалении почечных лоханок, во время эпидемий как профилактическое средство от холеры и тифа.

Жуют корневище при изжоге, зубной боли, для профилактики гриппа, укрепления десен, предохранения зубов от разрушения, при этом усиливается рвотный рефлекс, что раньше использовали желающие избавиться от курения.

Отвары и настойки корневища применяют при артритах, болезнях печени и почек, ЖКТ и желчного пузыря, используют как болеутоляющее, ранозаживляющее и дезинфицирующее средство, бактерицидное средство для полоскания рта и укрепления волос, при изжоге, анемии, подагре, аллергии, рахите, малярии; как антисептическое и отхаркивающее средство при абсцессах и воспалении легких; болезнях нервной системы, сопровождающихся судорогами; при ревматизме натирают больные суставы; при женских заболеваниях делают сидячие ванны.

Настой, отвар - при лихорадке (вместо коры хинного дерева), гриппе. Отвар с молоком дают детям при эпилепсии.

Сок - как средство, улучшающее зрение и память [42, 43].

Нежелательные реакции. Лекарственные формы аира нельзя применять при беременности. Аир имеет противопоказания при высокой кислотности желудочного сока, остром воспалении почек. Порошок аира может вызвать сильную рвоту. Настой аира нежелателен при острой фазе язвенной болезни желудка. Экстракт аира снижает давление, при гипотонии аир противопоказан [39, 41].

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

В ходе исследования использовались:

1. Образец желудочного сбора № 3 производителя:

Красногорсклексредства ОАО – сырье измельченное (пачки), по 75 г.

2.2 Методы исследования

2.2.1 Исследование анатомического строения растений, входящих в состав желудочного сбора № 3

Приготовление микропрепарата «Кора крушины ломкой», «Листья крапивы двудомной», «Листья мяты перечной», «Корневища с корнями валерианы», «Корневища аира»

Подготовку препарата вели путем предварительного нагревания сырья. В термостойкую колбу вместимостью 50 мл помещали до 10 г коры крушины ломкой (или по 5 г листьев крапивы двудомной и мяты перечной, или по 10 г корневищ с корнями валерианы и аира), заливали «до зеркала» водой очищенной и кипятили на водяной бане в течение 10 мин. Затем колбу охлаждали и сырье переносили в чашку Петри, жидкость сливали и сырье тщательно промывали водой очищенной. Из воды кусочки сырья вынимали скальпелем или лопаточкой, делали поперечный срез и помещали на предметное стекло в каплю раствора йода или воды [5, 28, 59]. Объект накрывали покровным стеклом, слегка подогревали до удаления пузырьков воздуха и после охлаждения рассматривали с обеих сторон под микроскопом [5, 28, 59].

Анатомические исследования сырья растений проводили с использованием светового микроскопа марки: цифровой микроскоп Motic DM111 (возможность увеличения данного прибора представлена четырьмя окулярами: 4х10; 10х10; 40х10; 100х10).

2.2.2 Метод тонкослойной хроматографии

Для тонкослойно-хромаграфического анализа спирто-водных извлечений из желудочного сбора № 3 и выделенных соединений использовали пластинки «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УФ» (Россия). Система растворителей: хлороформ-метанол-вода, 26:14:3[59]. Обнаружение пятен проводили УФ-облучением (254 и 366 нм).

Около 1 г измельченного желудочного сбора № 3 (с точностью до ±0,01 г) помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 30 мл 70% этилового спирта. Колбу присоединят к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 30 мин. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр («красная» полоса).

На линию старта пластинки «Сорбфил-ПТСХ-АФ-А-УФ» микропипеткой наносят 0,01 мл извлечение и 0,01 мл 0,1% раствора стандартного образца коры крушины ломкой. Пластинку с нанесенными пробами помещают в камеру со смесью растворителей: хлороформ – метанол – хлороформ (26:14:3) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 8 см, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин. и просматривают в УФ свете. При просмотре хроматограммы в видимом свете на уровне пятна франгулина А (величина R, около 0,7) обнаруживается пятно желтого цвета, имеющее желто-оранжевую флуоресценцию в УФ-свете при длине волны 254 нм; допускается наличие других пятен. На уровне пятна стандартного образца франгулина А обнаруживается доминирующее пятно красного цвета с величиной Rf около 0,7 (франгулин А); допускается наличие других пятен [20, 22, 33].

Примечание:

Подготовка пластинок. Пластинки «Сорбфил-ПТСХ-АФ-А-УФ» (ТУ 26-11-17-89) разрезают поперек линий накатки соответственно на 2 части размером 15 х 7,5 см или на 2 части 10 х 5 см и перед использованием активируют в сушильном шкафу при 100-105 ОС в течение 1 ч [6].

2.2.3 Метод спектрофотометрии

Спектрометрическое исследование проводили для качественной и количественной оценки содержания суммы антраценпроизводных коры крушины ломкой. Для этих целей использовали метод прямой и дифференциальной спектрометрии на спектрофотометре «UNICO - 2800» в кюветах с толщиной слоя 10 мм. Раствором сравнения служил 40 % спирт этиловый и вода.

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 1 г измельченного сырья (точная навеска) помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 40% этилового спирта. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на тарированных весах с точностью до +0,01 г. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 90 мин. Затем колбу закрывают той же пробкой, снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр («красная» полоса) и охлаждают в течение 30 мин. Испытуемый раствор готовят следующим образом: 1 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора до метки щелочно-аммиачным раствором (испытуемый раствор А). Испытуемый раствор А помещают в колбу емкостью 50 мл и нагревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 545 нм. В качестве раствора сравнения используют воду очищенную [12, 17, 20, 34, 59].

Примечание: Приготовление раствора франгулина А-стандартного образца. Около 0,02 г (точная навеска) франгулина А помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 30 мл 70% этилового спирта при нагревании на водяной бане. После охлаждения содержимого колбы до комнатной температуры доводят объем раствора 70% этиловым спиртом до метки (раствор А франгулина А). 1 мл раствора А франгулина А помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят объем раствора до метки щелочно-аммиачным раствором (испытуемый раствор Б). Раствор Б помещают в колбу емкостью 50 мл и нагревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора Б на спектрофотометре при длине волны 545 нм. В качестве раствора сравнения используют воду очищенную. Содержание суммы антраценпроизводных в пересчете на франгулин А и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле[59]:

,

где D – оптическая плотность испытуемого раствора;

Do – оптическая плотность раствора РСО франгулина А;

m – масса сырья, г;

mо – масса РСО франгулина А, г;

W – потеря в массе при высушивании в процентах.

Упрощенная формула расчета как альтернатива:

180 – это удельный показатель поглощения (в Европейской фармакопее для глюкофрангулина А – 204) [18, 31, 53].

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Микроскопия частей растений, входящих в состав желудочного сбора № 3

Исследование морфолого-анатомического строения изучаемого сырья растений проводили с использованием цифрового микроскопа Motic DM111 (с кратностью увеличения 4х10; 10х10; 40х10; 100х10). Приготовление микропрепаратов проводили в соответствии с ГФ СССР XI издания.

3.1.1 Микроскопия коры крушины ломкой


Рис. 6. Поперечный срез коры крушины ломкой (х40).

I. Покровные ткани.

II. Ткани первичной коры.

III. Ткани вторичной коры (луб).

1) пробка; 2) колленхима; 3) клетки паренхимы с друзами; 4) сердцевинные лучи; 5) мягкий луб; 6) группы лубяных волокон (твердый луб).

Рис. 7. Схизогенное вместилище в первичной коре стебля крушины ломкой (х400). 1) Клетки паренхимы; 2) выстилающие клетки вместилища; 3) полость; 4) первичные механические волокна.

При анатомическом исследовании поперечного разреза коры крушины ломкой (малое увеличение) обнаруживается толстый слой красно-бурой пробки; за ним следует колленхима и глубже паренхимная ткань, прорезанная во внутренней коре сердцевинными лучами, с разбросанными между ними группами склереид. При большом увеличении: пробковый слой состоит из нескольких рядов, почти равномерных, плиткообразных клеток. Под пробкой располагается хлорофиллоносная ткань, состоящая из тангентально вытянутых толстостенных клеток, за которой следует паренхима наружной коры с многочисленными в клетках ясно выраженными друзами оксалата кальция и мелкими крахмальными зернами; склереиды в наружной коре разбросаны изредка группами.

Во внутренней коре проходят узкие одно-двурядные сердцевинные лучи, между которыми располагаются прерывистыми концентрическими рядами группы мелких, утолщенных, с точечной полостью склереид, с сопровождающими кристаллоносными клетками. Между рядами групп стереид располагаются элементы тонкостенного луба и лубовой паренхимы; количество рядов склереид зависит от возраста коры. На продольном разрезе коры склереиды длинные с заостренными концами; кристаллы и друзы расположены рядами в виде длинных бисерных нитей [3, 20, 44].

3.1.2 Микроскопия листьев крапивы двудомной

Рис. 8. Микроскопия верхнего Рис. 9. Микроскопия верхнего слоя

слоя эпидермиса листа крапивы дву- эпидермиса листа крапивы двудом-

домной (х10). ной (х40).

1) Жгучий волосок. 1) Многоклеточное основание жгу-

чего волоска.

Рис. 10. Микроскопия верхнего слоя эпидермиса листа крапивы двудомной (х10). 1) Ретортовидный волосок; 2) Головчатый волосок.

Рис. 11. Микроскопия верхнего слоя

эпидермиса листа крапивы двудомной

1) Цистолиты

При рассмотрении листа с поверхности видны клетки верхнего эпидермиса — многоугольные или слабоизвилистые, нижнего — сильноизвилистые. Устьица окружены 3-5 клетками эпидермиса (аномоцитный тип), встречаются в основном на нижней стороне листа. В клетках эпидермиса часто встречаются цистолиты в виде продолговато-округлых образований с зернистой структурой и небольшим пятном в центре — ножкой. Волоски с обеих сторон листа, трех типов: ретортовидные, жгучие и головчатые. Ретортовидные волоски одноклеточные, имеют расширенное основание и вытянутую заостренную верхушку. Жгучие волоски состоят из многоклеточного основания и крупной конечной клетки, которая оканчивается легко обламывающейся головкой. Головчатые волоски мелкие с двух-, реже трехклеточной головкой на одноклеточной ножке. [7, 20].

3.1.3 Микроскопия листа мяты перечной

Рис. 12. Микроскопия верхнего слоя листа мяты перечной (х40).

1) эфирномасличные железки; 2) головчатые волоски; 3, 4) простые волоски

Рис. 13. Микроскопия верхнего слоя листа мяты перечной (х40).

1) устьица диацитного типа; 2) клетки эпидермиса; 3) эфирномасличные железки

При рассмотрении листа с поверхности с верхней и нижней стороны видны клетки эпидермиса с сильно извилистыми стенками, устьица с двумя околоустьичными клетками, расположенными перпендикулярно продольной оси устьица (диацитный тип). По жилкам и по краю листа видны простые 2-4-клеточные волоски с бородавчатой кутикулой. По всей поверхности имеются мелкие головчатые волоски, состоящие из короткой одноклеточной ножки и одноклеточной обратнояйцевидной головки. В небольших углублениях обеих сторон листа видны эфирномасличные железки; они имеют короткую ножку и округлую головку, состоящую из 8, редко 6, радиально расположенных выделительных клеток (не всегда ясно заметных) [3, 7, 44].

3.1.4 Микроскопия корневищ с корнями валерианы лекарственной

Рис. 14. Поперечный срез корне- Рис. 15. Поперечный срез корневища

вища валерианы лекарственной (х10). валерианы лекарственной (х40).

1) эпидерма; 2) гиподерма; 3) эндо- 1) эпидерма; 2) гиподерма; 3)

дерма эндодерма

Рис. 16. Поперечный срез корневища Рис. 17. Поперечный срез корневища

валерианы лекарственной (х10). валерианы лекарственной (х40).

1) Паренхимные клетки, заполненные 1) Паренхимные клетки, заполненные

крахмальными зернами. крахмальные зернами.

На поперечном срезе корня виден эпидермис (ризодерма), клетки которого часто вытянуты в длинные волоски или сосочки. Клетки гиподермы более крупные, часто с каплями эфирного масла. Кора широкая, состоит из однородных округлых паренхимных клеток, заполненных крахмальными зернами, простыми и 2-5-сложными, размером 3-9 (реже до 20) мкм. Эндодерма состоит из клеток с утолщенными радиальными стенками. Молодые корни имеют первичное строение. Старые корни в базальной части имеют вторичное строение с лучистой древесиной (ксилемой) [7, 44, 45].

3.1.5 Микроскопия корневища аира болотного

Рис. 18. Поперечный срез корневища аира болотного.

1) проводящие пучки; 2) аэренхима; 3) эфирное масло

При рассмотрении поперечного среза корневища видна покровная ткань — эпидермис. Основная ткань, рыхлая, с крупными округлыми межклетниками (аэренхима). Клетки ее округлые или овальные, заполнены мелкими простыми, реже двух-трехсложными крахмальными зернами. В более крупных округлых клетках паренхимы содержится эфирное масло желтовато-бурого цвета. Проводящие пучки в корневище расположены беспорядочно. В коре пучки коллатеральные, с механической обкладкой из слабоутолщенных волокон. В центральном цилиндре пучки центрофлоэмные, без волокон [3, 7, 45].

3.2 Качественный анализ желудочного сбора №3

3.2.1 ТСХ - анализ

С целью определения подлинности сырья использовали ТСХ-анализ, основанный на обнаружении и идентификации антраценпроизводных.

ТСХ-анализ проводился в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (26:14:3), обеспечивающей наиболее четкое разделение антраценпроизводных, в том числе и доминирующего компонента 6-О-α-L-рамнопиранозида франгула-эмодина (франгулин А). При просмотре хроматограммы в УФ-спектре при длине 254нм 6-О-α-L-рамнопиранозид франгула-эмодина обнаруживается в виде доминирующего пятна с оранжево-красной флуоресценцией (Rf около 0,7).

Для обнаружения вещества хроматограмму просматривали в видимом свете, УФ-свете (254 и 365 нм). При этом в водно-спиртовом извлечении желудочного сбора № 3 проявляется заметное пятно оранжево-красного цвета с Rf около 0,7 (рис. 19). На основании вышеизложенного мы можем предположить, что в желудочном сборе № 3 содержится 6-О-a-L-рамнопиранозид франгула-эмодина (франгулин А) - доминирующий компонент антраценпроизводных[9].

Рис. 19. Хроматографический профиль водно-спиртового извлечения из желудочного сбора № 3.

Обозначения:

1-водно-спиртовое извлечение коры крушины

2-водно-спиртовое извлечение желудочного сбора № 3

3-франгулин А

3.2.2 Ультрафиолетовый спектр

Исследование УФ-спектров показало, что максимум поглощения щелочно-аммиачного раствора водно-спиртового извлечения из коры крушины ломкой в длинноволновой области спектра находится при 545+2 нм (рис. 20).

3.3 Количественное определение суммы антраценпроизводных в желудочном сборе №3

Условия экстракции антраценпроизводных в желудочном сборе № 3: экстрагент 40% этиловый спирт; соотношение «сырье-экстрагент» – 1:50; время экстракции – извлечение на кипящей водяной бане в течение 90 мин [59].

По методике количественного определения суммы антраценпроизводных в желудочном сборе № 3 изучены УФ-спектры водно-спиртовых извлечений из данного сырья.

Исследование УФ-спектров показало, что максимум поглощения щелочно-аммиачного раствора водно-спиртового извлечения из желудочного сбора № 3 в длинноволновой области спектра находится при 545+2 нм (рис. 20).

Рис. 20. Электронные спектры исходного раствора (1) и щелочно-аммиачного раствора (2) водно-спиртового извлечения из желудочного сбора № 3

Следовательно, в качестве аналитической длины волны может быть использовано значение 545 нм, а стандартным образцом может служить доминирующий антрагликозид - франгулин А, причем в случае отсутствия стандарта в расчетной формуле может быть использовано теоретическое значение удельного показателя поглощения (E ) - 180[22].

Содержание суммы антраценпроизводных в пересчете на франгулин А и абсолютно сухое сырье в процентах (X):

,

где D – оптическая плотность испытуемого раствора;

Do – оптическая плотность раствора РСО франгулина А;

m – масса сырья, г;

mо – масса РСО франгулина А, г;

W – потеря в массе при высушивании в процентах.

Упрощенная формула расчета как альтернатива:

180 – это удельный показатель поглощения (в Европейской фармакопее для глюкофрангулина А – 204).

Х = 4,129%

ВЫВОДЫ

1. Желудочный сбор № 3 представляет собой смесь высушенных и нарезанных частей коры крушины и листьев крапивы - по 30 %, листьев мяты перечной - 20%, корневищ с корнями валерианы и корневищ аира - по 10%. Ареал данных растений в России достаточно широк и обеспечивает необходимый объем заготовки. Растения активно применяются как в научной, так и в народной медицине.

2. Качественный химический анализ показал многообразие состава желудочного сбора № 3. Ведущей группой веществ, обуславливающих слабительный эффект сырья, является наличие антраценпроизводных, в частности франгулина А.

3. По методике количественного определения суммы антраценпроизводных в желудочном сборе № 3 изучены УФ-спектры водно-спиртовых извлечений из данного сырья. Анализ показал, что содержание суммы антраценпроизводных в пересчете на франгулин А и абсолютно сухое сырье в процентах составляет 4,0%.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Агафонов, А.Д. Организация заготовок дикорастущих плодов, ягод, грибов и лекарственных трав / А.Д. Агафонов, Б.В. Андрест. - М., 1975. – С. 82-83; С. 97.

2. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР. - М., 1980. - С.239. С.253.

3. Атлас «Фармакогнозия» / И.А. Самылина, В.А. Ермакова, Н.В. Бобкова, О.Г Аносова. - М.: Гэотар-медиа, 2009. - Т. 3. - С. 258-261.

4. Арзамасцев, А.П. Основные аспекты совершенствования фармакопейного анализа / А.П. Арзамасцев, В.Л. Багирова, НП. Садчикова // Хим.- фарм. журн. – 2000. – Т.34, № 5. - С.47-48.

5. Беликов, В.В. Химизм комплексообразования флавоноидов с хлоридом алюминия // Тезисы Четвертого Всесоюзного симпозиума по фенольным соединениям. – Ташкент, 1982. - С. 11-34.

6. Беленький, Б.Г. Тонкослойная хроматография. В кн.: Успехи хроматографии. К 100-летию со дня рождения М.С. Цвета. / Б.Г. Беленький. - М., 1972. – С. 134-162.

7. Березовская, Т.П. Методы микроскопического анализа ботанических объектов / Т.П. Березовская, Н.В. Дощинская, Е.А. Серых. – Томск, 1978. – 113 с.

8. Вопросы диагностики и лечения запоров: Методические рекомендации Минздрава РСФСР. - Москва, 1976. – 16 с.

9. Высокоэффективная тонкослойная хроматография / А. Златкиса и Р.Е. Кайзера (пер. с англ. под ред. д.х.н., проф. В.Г. Березкина). – М.: Мир, 1979. – 245 с.

10. Гаммерман, А.Ф. Лекарственные растения (растения-целители): Справочник пособие. – 3-е изд., переработка и дополнение / А.Ф. Гаммерман, Г.Н. Кадаев, А.А. Яценко-Хмелевский – М.: Высшая школа, 1984. - 400 с.

11. Гаммерман, А.Ф. Дикорастущие лекарственные растения СССР / А.Ф. Гаммерман, И.И. Гром. - М., 1976. – 288 с.

12. Георгиевский, В.П. Физико-химические методы анализа биологически активных веществ растительного происхождения / В.П. Георгиевский, Н.А.. Казаринов, М.О. Каррыев.– Ашхабад: Ылым, 1976. – 239 с.

13. Георгиевский, В.П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В.П. Георгиевский, Н.Ф. Комисаренко, С.Е. Дмитрук. - Новосибирск: Наука, Сибирское отд., 1990. – 333 с.

14. Гоциридзе, А.В., Содержание антрахинонов в коре видов крушины и жостера, произрастающих в Грузии / А.В. Гоциридзе, Э.П. Кемертелидзе // Растительные ресурсы. - 1977. - Т. 13, вып. 1. - С. 64-68.

15. Голышенков, П.П. Лекарственные растения и их использование. / П.П. Голышенков. – Саранск: Мордовское книжное издательство, 1982. – 312 с.

16. Государственный реестр лекарственных средств. - Т. 1. Официальное издание. – М.: ООО «Информационно-издательское агентство «Ремедиум», 2008. - 1398 с.

17. Государственная Фармакопея СССР Х издания. – М.: Медицина, 1968. – С.1080.

18. Государственная Фармакопея СССР. Одиннадцатое издание / МЗ СССР. – Вып.2. – М.: Медицина, 1990. - 400 с.

19. Дикорастущие полезные растения России / А.Л. Буданцев, Е.Е. Лесиовская. – СПб.: Издательство СПХФА, 2001. – 663 с.

20. Долгова, А.А. Руководство к практическим занятиям по фармакогнозии / А.А. Долгова, Е.Я. Ладыгина. - М.: Медицина, 1977. - 137-140 с.

21. Дрозд, Г.А. Ограничения и противопоказания для лекарственного растительного сырья: Информационно-аналитическое пособие по побочным эффектам лекарственных растений / Г.А. Дрозд. – Курск: КГМУ, 2006. - 59 с.

22. Жидкостная колоночная хроматография / Под ред. З. Дейла, К. Мацека, Я. Янака (пер. с англ.). – М.: Мир, 1978. – 428 с.

23. Завражнов, В.И. Лекарственные растения центрального черноземья / В.И. Завражнов, В.А. Китаева, К.Ф. Хмелев.– Воронеж: Изд-во ВГЦ, 1977. – 448 с, 174 с, 316 с.

24. Кемертелидзе, Э.П. Физико-химические методы анализа некоторых биологически активных веществ растительного происхождения / Э.П. Кемертелидзе, В.П. Георгиевский.– Тбилиси: Мецниереба, 1976. – 222 с.

25. Кирьянов, А.А. Применение хроматоспектрофотометрического метода для количественного определения ряда флавоноидов в растительном сырье / А.А. Кирьянов, Л.Т. Бондаренко, М.Е. Перельсон // Тезисы Четвертого Всесоюзного симпозиума по фенольным соединениям. – Ташкент, 1982. - С. 35-36.

26. Киселева, Т.Л., Краткая энциклопедия современной фитотерапии с основами гомеопатии. Справочник практического врача. / Т.Л. Киселева, Ю.А. Смирнова, И.Л. Блинков, М.А. Дронова, Е.В. Цветаева.– М.: Изд-во профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2010. – 552 с.

27. Куркин, В.А. Проблемы рационального использования лекарственных и пищевых растений в научной и народной медицине / В.А. Куркин // Материалы международной научно-практической конференции «Самара в контексте мировой культуры». – Самара, 2001. - С. 15-25.

28. Куркин, В.А. Иллюстрированный словарь терминов и понятий в фармакогнозии: Учебное пособие для студентов медицинских и фармацевтических вузов, врачей и фармацевтических работников // В.А. Куркин, В.Ф. Новодранова, Т.В. Куркина. – Москва; Самара: ГП «перспектива», СамГМУ, 2002. - 188 с.

29. Куркин, В.А. Современные аспекты химической классификации биологически активных соединений лекарственных растений / В.А. Куркин // Фармация. – 2001. – Т. 50, № 2. - С. 8-16.

30. Куркин, В.А. Современная фармакогнозия: приоритеты и новые возможности / В.А. Куркин // Материалы II Всероссийского съезда фармацевтических работников. – Сочи, 2005. С.96-98.

31. Куркин, В.А. Антрагликозиды коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.) / В.А. Куркин, А.А. Шмыгарева, Е.Д. Даева, В.И. Каденцев // Химия растительного сырья. – 2012. - № 1. - С. 83-86.

32. Куркин, В.А. Фармакогнозия: Учебник. – 2-е изд., перераб.и доп. / В.А. Куркин. – Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2007. - С. 794-799.

33. Куркин, В.А. Физико-химические методы исследования природных биологически активных соединений. Ч. 1. Хроматографические методы: Учебное пособие / В.А. Куркин, В.Б. Браславский, Е.В. Авдеева, М.Ф. Сенцов, Л.Д. Климова, И.Ф. Шаталаев. – Самара: СамГМУ, 1997. – 38 с.

34. Куркин, В.А. Фитохимическое исследование коры крушины ломкой / В.А. Куркин, А.А Шмыгарева // Медицинский альманах. – 2012. - № 1. - С. 218-220.

35. Куркин, В.А. Определение антраценпроизводных в коре крушины / В.А. Куркин, А.А. Шмыгарева // Фармация. – 2010. - № 8. - С. 9-12.

36. Куркин, В.А. Основы фитотерапии: Учебное пособие для студентов фармацевтических вузов. – Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. - 963 с.

37. Курочкин, Е.И. Лекарственные растения Среднего Поволжья / Е.И. Курочкин.– Куйбышев: Кн. изд-во, 1984. - С. 94-97.

38. Химический анализ лекарственных растений: Учебное пособие для фармацевтических вузов / Е.Я. Ладыгина, Л.Н. Сафронич, В.Э. Отряшенкова. - М.: Высш. школа, 1983. - С. 67-81.

39. Лекарственные растения в научной и народной медицине / Б.Г. Волынский, К.И. Бендер, С.Л. Фрейдман, С.И. Богословская, К.В. Воронина и др. – Саратов: Изд-во Саратовского университета, 1967. - С. 113-114; С. 115-116.

40. Лекарственные растения Государственной фармакопеи. Фармакогнозия / И.А. Самылина, В.А. Северцева. – М.: АНМИ, 2003. – 534 с.

41. Лесиовская, Е.Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии: учебное пособие. 2-е изд. / Е.Е. Лесиовская, Л. В. Пастушенков. - М., 2003.

42. Маркова, И.В. Слабительные средства / И.В. Маркова, В.Н. Саляев, Б.С Утешев. – М., Медицина, 1979. – 584 с.

43. Максютина, Н.П. Растительные лекарственные средства / Н.П. Максютина, Н.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко.— Киев: Здоровья, 1985. – 280 с.

44. Муравьева, Д.А. Фармакогнозия: Учебник / Д.А. Муравьева, И.А. Самылина, Г.П. Яковлев. - М.: Медицина, 2002. – 656 с.

45. Никитин, А.А., Панков И.А. Анатомический атлас полезных и некоторых ядовитых растений / А.А. Никитин, И.А. Панков. - Л.: Наука, 1982. - С. 370-372.

46. Пастушенков, Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии / Л.В. Пастушенков, Е.Е. Лесиовская - Ч. I, II. – С.-Пб.: СПХФИ, 1995.

47. Попов, А.П. Лесные целебные травы / А.П. Попов. - Москва: Изд-во «Лесная промышленность», 1973. - С. 31; С. 33-34.

48. Правила сбора и сушки лекарственных растений (сборник инструкций). М.: Медицина, 1985. - 104-106 с.

49. Правдивцева, О.Е. Исследование динамики накопления флавоноидов и антраценпроизводных в зверобоя траве / О.Е. Правдивцева, В.А. Куркин, Л.Н. Зимина // Материалы конференции «Фармация и общественное здоровье». – Екатеринбург, 2008. - С. 262-264.

50. Растения для нас: Справочное издание / Г.П. Яковлев, К.Ф. Блинова и др. – С.-Пб.: Учебная книга, 1996. – 654 с.

51. Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Т. 3. Семейства Fabaceae – Apiaceae / А.Л. Буданцев и др. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2010. – 601 с.

52. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейство Rutaceae - Elaeagnaceae. - Л.: Наука, 1988. - С. 182-186.

53. Саньков, А.Н. Лекарственные травы Оренбуржья / Саньков А.Н. – Оренбург: Изд-во «Южный Урал», 2001. – С. 127; С. 129.

54. Соколов, С.Я. Справочник по лекарственным растениям / С.Я. Соколов, И.П. Замотаев.– М.: Медицина, 1990. – 206 с.

55. Тихонов, В.Н. Лекарственные растения, сырье и фитопрепараты Учебное пособие. Часть II. / В.Н. Тихонов, Г.И. Калинкина, Е.И. Сальникова. - Томск, 2004. - С. 18-20.

56. Тлехас, Г.И. Лекарственные растения Оренбургской области / Г.И. Тлехас. - Челябинск: Южно-Уральское кн. Изд-во, 1974. - С. 131-135.

57. Турова, А.Д. Лекарственные растения СССР и их применение / А.Д. Турова, Э.Н. Сапожникова– Медицина, 1984. - С. 184-187.

58. Фролькис, А.В. Запор и его лечение / А.В. Фролькис – Клин. Мед. - 1979. - № 3. – С.112-117.

59. Шмыгарева А.А. Сравнительное фармакогностическое исследование крушины ломкой и крушины слабительной: Дис. Шмыгаревой кандидата фармацевтических наук. - Самара, 2012. - С. 38-51.

 

Скачать дипломную работу: Diplom_red2.doc

Категория: Дипломные работы / Дипломные работы по фармацевтике

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.