Курсовая работа

Поверка стоматологической установки Estetica E30

Аннотация

В данной работе описано проведение технического обслуживания, проверки работоспособности, обеспечения безопасности, поверки стоматологической установки Estetica E30.

 Курсовая работа изложена на 19 страницах, в том числе 3 таблицы, 3 источников, 3 рисунка

 

 

Содержание

 

Введение. 3

1 Ресурс и расчетный срок службы установки. 4

2 Проверка выходных электрических параметров установки Estetica E30. 8

3 Правила техники безопасности при эксплуатации установки Estetica E30. 9

4 Недостатки системы Estetica E30. 10

5 Техническое обслуживание системы Estetica E30. 11

6 Схема контроля технического состояния системы Estetica E30. 14

7 Защита от поражения электрическим током. 16

8 Метрологическое обслуживание и утилизация аппарата. 16

Список использованных источников. 19

 

Введение

 

Система KaVoESTETICA E30 предназначена для стоматологического лечения детей и взрослых.

Система KaVoESTETICA E30 является стоматологической установкой, соответствующей ISO 7494, со стоматологическим креслом пациента, соответствующим ISO 6875. Трехфункциональный шприц KaVo является стоматологическим инструментом в соответствии с EN 1639. Он беспечивает подачу воздуха, воды или спрея в рот пациента во время лечения. Данное изделие KaVo предназначено только для использования медицинским персоналом и только в области стоматологии.
Опциональная адаптация для врачей, работающих левой рукой:

Сложно быть левшой в мире, где все сделано для людей, работающих правой рукой. Поэтому стоматологическая установка KaVo ESTETICA E30 разработана таким образом, чтобы одинаково хорошо подходить для работы с обеих сторон от кресла. ESTETICA E30 можно с легкостью менее чем за две минуты перенастроить с работы справа от пациента на работу с левой стороны и наоборот.

Элемент врача и конфигурация – ваши преимущества с первого взгляда:

• Простое управление функциями благодаря клавишам прямого выбора и наглядной мембранной панели управления;
• Вся информация удобно отображается на встроенном дисплее;
• Быстрое выполнение клинических процедур и расслабленная рабочая поза врача, поскольку все органы управления расположены на удобном расстоянии;

Версия с верхней подачей инструментов: доступ к идеально сбалансированным наконечникам осуществляется быстро и безопасно. Изрядная длина шлангов дает вам возможность расположить модуль врача в положении, наиболее удобном для Вас.

Версия с нижней подачей инструментов: компактный элемент врача обеспечивает полную свободу движений в любой клинической ситуации, а также здоровую и естественную рабочую позу. Встроенный дисплей обеспечивает отличную визуализацию всех функций элемента врача.

 

1 Ресурс и расчетный срок службы установки.

 

- Гарантийный сpок эксплуатации - 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию (поставки заказчику).

Изготовитель принимает на себя гарантийное обязательство перед конечным пользователем в отношении изделия, названного в протоколе передачи, по безупречному его функционированию, по отсутствию дефектов материалов или их обработки в течение 12 месяцев со дня продажи при соблюдении следующих условий:

- При обоснованных претензиях, вызванных недостатками или неполной комплектацией, KaVo осуществляет свои гарантийные обязательства по своему выбору, осуществляя либо бесплатную доставку заменяющих деталей и узлов, либо ремонт. Любые другие претензии, в частности по возмещению ущерба, исключены.

-  В случае задержки и грубой задолженности или умысла это справедливо лишь в той мере, насколько это не противоречит обязывающим предписаниям закона.

- Фирма KaVo не несет ответственности за дефекты и их последствия, возникшие в результате естественного износа, ненадлежащей очистки или обслуживания, несоблюдения указаний по эксплуатации, обслуживанию или подключению, обызвествления или коррозии, загрязнения подаваемого воздуха или воды, а также химических или электрических воздействий, являющихся необычными или недопустимыми согласно указаниям завода-изготовителя.

 - Гарантийное обязательство не распространяется, в общем случае, на лампы, изделия из стекла, резины и на постоянство цвета деталей из пластмасс.

 - Ответственность исключена в том случае, если дефекты или их последствия могут быть результатом вмешательства в изделие или изменений в нем, выполненных покупателем или третьими лицами.

 - Претензии в соответствии с данным гарантийным обязательством могут иметь законную силу только в том случае, если на KaVo был отправлен поставляемый вместе с изделием протокол передачи (второй экземпляр), а оригинал его может быть представлен владельцем /пользователем.

Поскольку срок службы является случайной величиной, для его описания следует использовать вероятностные модели. Вероятность того, что за время аппарат не достигнет предельного состояния определяют как P(J) = P {t ³ J}. Функция P(J) показывает, сколько в среднем аппаратов «доживет» до времени t. Поэтому ее называют «кривой выживаемости». Заданная таким образом кривая выживаемости связана с функцией распределения вероятностей F(J) соотношением: F(J) = 1- P(J). Плотность распределения времени до наступления предельного состояния f(J) является производной от функции распределения: f(J) = dF(J)/dJ = - dP(J)/dJ При этом, если отсчет времени ведется от текущего момента t, характеризующего время, до которого аппарат уже эксплуатировался, то P(J/t) характеризует распределение вероятностей случайной величины - остаточного срока службы. На языке теории вероятностей P(J/t) - условная вероятность того, что остаточный срок службы будет не менее при условии, что аппарат исправно функционировал до текущего момента - t.

Кривая выживаемости – это график, отображающий количество единиц из данной группы активов, которые остаются функционирующими на некоторый момент времени из прогнозного интервала. Другими словами она характеризует процесс выбытия из эксплуатации аппаратов по мере достижения ими предельного состояния. Эта кривая представляет собой статистический аналог введенной выше вероятности P(J). В дальнейшем под кривой выживаемости мы будем понимать вариант функции P(J).

Для описания кривой выживаемости используют различные законы распределения. К числу наиболее часто используемых в этих целях инструментов относят так называемые кривые выживаемости типа Айова.

Далее будут использоваться безразмерные характеристики календарного времени, равные отношению соответствующей временной характеристики к нормативному сроку службы (t_x),

Обозначим безразмерное время, равное отношению срока службы (t) к нормативному сроку службы (t_x), буквой t:

t= t/t_x

Тогда в соответствии с принятой моделью срока службы плотность распределения случайной величины (t) имеет вид:

 

Плотность распределения содержит всю информацию относительно срока службы. Однако непосредственно для проведения оценки необходимо знание основных характеристик данного распределения (m и s).

 
           Рис. 1. Плотность распределения случайной величины (t)

 

Математическое ожидание (T), дисперсия (D) и коэффициент вариации (r) случайной величины t (срока службы, заданного в безразмерном виде) определяются через параметры распределения (m и s ) следующим образом:

    (1) 
   (2) 
                       (3)

От нормативного срока службы к параметрам распределения фактического срока службы.

Зададим уровень a, он будет представлять собой вероятность того, что объект оценки достигнет предельного состояния до истечения нормативного срока, который в свою очередь определяется интегралом

 (4)

Используя данное уравнение (4) и соотношения (1), (2) и (3), можно рассчитать значения безразмерного среднего срока службы (T) по заданным значениям a и r. Напомним, что безразмерный средний срок службы (T) является величиной, равной отношению среднего значения фактического срока службы к нормативному сроку службы.

В таблице 1 представлены результаты таких расчетов для различных значений a и r.

Таблица 1. Значения безразмерного среднего срока службы (T)

 

ρ α	0,05	0,1	0,2
0,2	1,419068	1,320486	1,20925
0,3	1,716007	1,540335	1,349859
0,4	2,095936	1,814845	1,521962
0,5	2,58571	2,159766	1,733253

 

Так же можно рассчитать параметры логнормального распределения, характеризующего вероятностные свойства процесса выбытия аппаратов оценки из эксплуатации. На рис. 2 и 3 представлены соответственно плотность распределения сроков службы аппаратов и кривая выживаемости (иногда ее называют кривой смертности), описывающая процесс выбытия аппаратов из эксплуатации.

 

 
            Рис. 2. Плотность распределения срока службы ( r=0.3, a=0.1)

 
          Рис. 3. Кривая выживаемости ( r=0.3, a=0.1)

 

При этом плотность распределения и кривая выживаемости построены, исходя из условий: r=0.3, a=0.1. Основанием для выбора таких исходных данных послужили два обстоятельства:

1. Предельное состояние у механических систем наступает в основном из–за процессов физического изнашивания и усталостного накопления повреждения. Поэтому, опираясь на многочисленные исследования в теории надежности, в качестве коэффициента вариации может быть принята величина, равная 0.3 – 0.4.
2. Нормативный срок (назначенный), указанный в конструкторской или эксплуатационной документации, представляет собой не что иное, как минимально допускаемый срок эксплуатации объекта, в течение которого объект не должен достигать своего предельного состояния. Поскольку, тем не менее, такую возможность нельзя исключать полностью, мы исходим из того, что аппарат снимается с эксплуатации и списывается не более, чем в 10% случаев. В результате кривая выживаемости характеризует в основном процесс выбытия объектов в период времени после нормативного срока службы. Естественно, что в соответствии с таким предположением средний срок службы аппарата, который используется в дальнейших расчетах по оценке, превышает нормативный срок службы, что вполне оправдано с точки зрения реальной картины рынка.

 

 

 2 Проверка выходных электрических параметров установки Estetica E30 

 

Таблица 2.Технические характеристики

Входные напряжения	100/110/115/120/127/220/230/240 В перем. тока
Номинальная частота сети	50/60 Гц
Потребляемый ток	8/4 А
Потребляемая мощность при 100– 240 В	100–650 ВА – в пределах этой области возможны отклонения при соответствующем оснащении устройства!
Подключение к системе улавливания потенциалов	Да
Сетевые предохранители	T6,3H 250 В

 

Данные об электромагнитной совместимости:

Стоматологическая установка ESTETICA E30 предназначена для эксплуатации в указанном ниже окружении.

Измерение излучения помех	Соответствие	Электромагнитный фон —рекомендации
Высокочастотные излучения согласно CISPR 11	Группа 1	Прибор ESTETICA E30 использует ВЧ-энергию только для своей внутренней работы. Поэтому излучение высоких частот аппаратом крайне незначительно, и создание помех для расположенных рядом электронных приборов маловероятно.
Высокочастотные излучения согласно CISPR 11	Класс В	Прибор ESTETICA E30 пригоден для применения во всех учреждениях, в том числе и в расположенных в жилой зоне, напрямую подключенных к общественной сети электроснабжения, которая питает также здания, используемые в качестве жилья.
Излучение от гармонической составляющей высшего порядка в соответствии с EN 61000-3-2	Класс А	Прибор ESTETICA E30 пригоден для применения во всех учреждениях, в том числе и в расположенных в жилой зоне, напрямую подключенных к общественной сети электроснабжения, которая питает также здания, используемые в качестве жилья.
Излучение колебаний напряжения/мерцание в соответствии с EN 61000-3-3	соответствует	Прибор ESTETICA E30 пригоден для применения во всех учреждениях, в том числе и в расположенных в жилой зоне, напрямую подключенных к общественной сети электроснабжения, которая питает также здания, используемые в качестве жилья.

 

3 Правила техники безопасности при эксплуатации установки Estetica E30

 

1. Переходники MULTIflex, двигатели K-/KL и шланги ZEG компании KaVo оснащены защитными приспособлениями во избежание обратного всасывания лекарственных жидкостей через инструменты в стоматологические приборы. При подсоединении к унифицированным разъемам изделий других производителей проверяйте, чтобы они были оснащены соответствующими защитными приспособлениями! В противном случае использовать их запрещается!
2. Используйте только разрешенные производителем принадлежности, которые совместимы с изделием или имеют стандартные разъемы (напр.,MULTiflex, соединительные зажимы, INTRAmatic).
3. Должны быть исключены случайные контакты тела пациента с заземленными частями операционного стола и другим заземленным оборудованием, поэтому операционный стол и его металлические части необходимо покрыть губчатой резиной или двумя-тремя слоями клеенки.
4. Вносите в прибор только те изменения, которые разрешены производителем.
5. Персонал должен следить за исправностью кабеля питания и проводов пациента, не допуская их излома, оголения или деформации.
6. При повреждении функциональных деталей: прекратить работу и устранить повреждение или вызвать сервисного техника!
7. Перед началом лечения необходимо спросить пациента, имеет ли он электростимулятор сердца или другие имплантированные системы.
8. Не допускайте проникновения жидкостей внутрь через отверстия в изделии.
9. Запрещается использовать изделия без защитных приспособлений.
10. Перед первым вводом в эксплуатацию и после перерывов в работе (выходных, праздников, отпуска и т. п.) промыть и продуть линии подачи воздуха и воды.

4 Недостатки системы Estetica E30.

 

Данный системы не имеет существенных схемотехнических и эксплуатационных недостатков,  которые значительно ограничивали бы область его практического использования.

Система Estetica E30 подходит для работы любого врача, т.к. есть возможность работы как справа от пациента, так и слева.

 

5 Техническое обслуживание системы Estetica E30

 

1. Основным назначением технического обслуживания (ТО) является выявление и предупреждение отказов и неисправностей изделий путем своевременного выполнения работ, обеспечивающих их работоспособность в течение планового периода между очередными обслуживаниями.
2. Виды ТО (или допустимость работы без обслуживания для необслуживаемых изделий), должны устанавливаться в техническом задании, технических условиях (раздел «Указания по эксплуатации») и эксплуатационной документации на каждое разрабатываемое изделие в соответствии с требованиями данного стандарта.
3. Для необслуживаемых изделий в техническом задании и технических условиях должны быть указаны требования к составным частям изделия, материалам и правилам эксплуатации, выполнение которых обеспечивает безотказное функционирование изделия в течение заданной наработки без обслуживания.
4. Устанавливаются следующие виды ТО:

-          текущее ТО;

-          плановое ТО.

Указанные виды ТО различаются периодичностью, содержанием и трудоемкостью.

5. Содержание, порядок и правила проведения предусмотренных для данного изделия видов ТО указываются в эксплуатационных документах.
6. Состав работ каждого вида ТО должен определяться разработчиком изделия на основе рекомендаций Приложения 2 с учетом назначения, конструкции и условий применения изделия, экспериментально проверяться и уточняться, в ходе испытаний опытных образцов и эксплуатации опытной партии, установочной серии и серийной продукции.
7. Эксплуатационная документация для каждого вида ТО должна указывать технологическую последовательность выполнения работ, порядок и правила выполнения основных операций, распределение обязанностей между исполнителями (при необходимости), а также общие и (или) пооперационные нормативы времени или трудоемкости работ.
8. Норматив времени или трудоемкости ТО должен устанавливаться для типового перечня работ, приведенного в эксплуатационной документации.

Дополнительные работы, не предусмотренные типовым перечнем, должны, при необходимости, выполняться в пределах того же норматива за счет сокращения и корректировки объема и содержания типового перечня работ или по дополнительным нормативам, утвержденным в установленном порядке.

9. Исполнители и места проведения текущего и планового ТО соответствуют исполнителям и местам, указанным в пп. 2.7 и 2.14 данного стандарта для текущего и планового КТС.
10. Назначением текущего ТО является проведение минимального необходимого объема работ, обеспечивающего работоспособность изделия до очередного планового технического обслуживания.
11. Текущее ТО выполняется при необходимости, по результатам текущего КТС, проводимого в случаях, указанных в п. 2.8 данного стандарта. В отдельных случаях текущее ТО может производиться по результатам КТС перед использованием, а также после использования изделия. Перечень и содержание работ, проводимых на изделии (или с изделием) после его использования, должны указываться в эксплуатационной документации.
12. Назначением планового ТО является, главным образом, проведение настроечно-регулировочных и планово-предупредительных работ, обеспечивающих безотказное функционирование изделия в течение периода до следующего планового КТС.
13. Периодичность планового ТО соответствует периодичности, предусмотренной для плановых КТС.

В случае необходимости дополнительных работ, потребность в которых устанавливается в ходе планового КТС, содержание и объем работ, предусмотренных для планового ТО эксплуатационной документацией, должен соответственно сокращаться за счет, в основном, второочередных работ и операций с отнесением последних на очередной вид обслуживания.

Текущее техническое обслуживание:

- общая протирка и очистка аппарата от пыли, грязи, эксудатов и т.п. в целом и его составных частей (без разборки);

- удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей аппарата;

- смазка основных механизмов и узлов ( в соответствии с таблицей смазки);

- затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.;

- дозаправка аппарата расходными материалами, жидкостями, газами и т.п.;

- замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.;

- текущие планово-предупредительные работы, специфические для данного образца аппарата, необходимость, состав и содержание которых должно быть установлено в эксплуатационной документации.

Плановое техническое обслуживание:

- работы текущего технического обслуживания;

- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса аппарата и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);

- чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов;

- замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками);

- подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п;

- полная комплексная настройка и регулировка аппарата;

- планово-предупредительные работы, специфические для данного класса и образца аппарата, необходимость, объем и содержание которых должны быть установлены в эксплуатационной документации.

        

6 Схема контроля технического состояния системы Estetica E30

 

Контроль технического состояния (КТС) медицинской техники разделяется на периодический и непериодический. 

Периодический контроль технического состояния выполняется инженерно-техническим персоналом (сторонней организацией) методом проведения технических осмотров с рекомендуемой периодичностью один раз в месяц, но не реже одного раза в квартал и методом инструментального контроля с периодичностью не реже одного раза в 12 месяцев. Технический осмотр системы Estetica E30 заключается в проверке работоспособности аппарата и устранении мелких дефектов, выявляемых при осмотре или при опросе персонала, эксплуатирующего систему. Инструментальный контроль технического состояния проводится с целью проверки основных параметров и характеристик аппарата методом измерения этих параметров измерительными приборами. Периодический инструментальный контроль технического состояния рекомендуется совмещать со сроками периодической поверки средств измерений, входящих в состав аппарата, а для изделий являющихся средствами измерений (мониторы, анализаторы и т.д.) периодическая поверка таких изделий медицинской техники является и инструментальным контролем технического состояния медицинской техники. В процессе проведения инструментального контроля технического состояния проводится и технический осмотр изделия медицинской техники. 

Текущий (непериодический) контроль технического состояния проводится силами медицинского персонала учреждения-владельца перед эксплуатацией медицинской техники. Перед каждым использованием системы Estetica E30 сотрудник, эксплуатирующий аппарат (лаборант, медицинская сестра и т.д.) проводит контроль технического состояния его по разделу "Подготовка к работе" руководства по эксплуатации. При вводе в эксплуатацию аппарата и после перерыва эксплуатации проводится текущий контроль технического состояния по разделу "Проверка работоспособности" руководства по эксплуатации аппарата комиссией эксплуатирующего учреждения с привлечением инженера по медицинской технике и (или) представителя предприятия. Такой КТС может быть плановым: при получении от поставщика, передаче из другого отделения, поступления со склада хранения, поступления из ремонта, после перерыва в работе более трех месяцев и т.п. и неплановым: после воздействия аварийных факторов и стихийных бедствий при условии, что на аппарате отсутствуют признаки повреждений и следы воздействия аварийных или природных факторов.

 

Типовой перечень операций основных видов контроля технического состояния.

Контроль технического состояния перед использованием:

- внешний осмотр аппарата, включающий, главным образом, визуальный и органолептический контроль технического состояния аппарата;

- проверка комплектности основных составных частей аппарата;

- проверка заправки изделия эксплуатационными расходными материалами (смазочными, регистрационными материалами, жидкостями, газами и т.п.) и отсутствия их утечки, просачивания и т.д.;

- проверка исходных положений органов управления, устройств контроля и сигнализации;

- проверка подключения и исправности средств заземления;

- контрольные операции, специфические для данного аппарата, позволяющие определить допустимость применения аппарата по назначению.

Текущий контроль технического состояния:

- операции контроля технического состояния перед использованием;

- наружный и внутренний осмотр основных составных частей аппарата (без разборки);

- проверка действия основных механизмов, приводов и т.п.;

- контроль функционирования аппарата в целом при выполнении им основной части или всех функций, обусловленных назначением аппарата;

- другие контрольные операции, специфические для данного вида и аппарата;

- измерительный контроль основных технических характеристик аппарата с регистрацией результатов при входном контроле.

Плановый контроль технического состояния:

- операции текущего контроля;

- тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой аппарата;

- выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.;

- осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.;

- осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП;

- проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации;

- измерительный контроль основных технических характеристик аппарата с регистрацией результатов;

- другие контрольные операции, обусловленные спецификой аппарата, указанные в эксплуатационной документации.

 

7 Защита от поражения электрическим током

 

Для обеспечения электробезопасности в соответствии с правилами устройства электрохирургического аппарата применяются следующие методы:

1. Обеспечение недоступности, ограждение и блокировка токоведущих частей.
2. Применение малых напряжений (<= 42 В).
3. Электрическое разделение сетей на участкис помощью разделительных трансформаторов.
4. Защитное заземление корпусов оборудования.
5. Защитное отключение сетиза время не более 0,2 с при возникновении опасности поражения током.
6. Зануление корпусов электрооборудованияв сетях с глухозаземленной нейтралью.
7. Выравнивание потенциалов корпусов электрооборудования.
8. Применение защитных средств. По назначению электрозащитные средства подразделяют на:

  -  изолирующие

  -  ограждающие

  -  вспомогательные

 

8 Метрологическое обслуживание и утилизация аппарата

 

Метрологический контроль состояния - плановое метрологическое обслуживание, проводимое с целью выявления в процессе эксплуатации неработоспособных средств измерения и изделий медицинской техники, имеющих нормированные метрологические характеристики, для которых характерны скрытые отказы.

При метрологическом контроле состояния средств измерения – проводится поверка. Периодичность метрологическом контроле состояния средств измерения соответствует межповерочному интервалу.

При метрологическом контроле состояния изделий медицинской техники метрологических характеристик – проверяются метрологические характеристики изделий медицинской техники на соответствие требованиям нормативно-технической документации. Периодичность метрологическом контроле состояния устанавливается метрологической службой.

Поверка СИ и СИМН      - совокупность операций,  выполняемых органами государственной метрологической службы и другими уполномоченными органами, организациями, с целью определения и подтверждения соответствия средства измерений установленным техническим требованиям.

Обязательно постоянное присутствие персонала Исполнителя в течение рабочего дня при условии предоставления помещения для организации пункта технического обслуживания.

1. Соответствие требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов, определяется наличием:

- лицензии на ремонт средств измерения на основании Федерального закона от 08.08.2001 г. № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;

- аттестата аккредитации на поверку СИ в соответствии с Законом РФ от 27.04.1993 г. № 4872-1 «Об обеспечении единства измерений»;

- действующих удостоверений на право поверки СИ в соответствии с Законом РФ от 27.04.1993 г. № 4872-1 «Об обеспечении единства измерений»;

2. Метрологическое обслуживание проводится в соответствии с нормативными документами системы обеспечения единства измерений Департамента здравоохранения Российской Федерации (Выполнение всех работ в соответствии с требованиями «Система обеспечения единства измерений в учреждениях здравоохранения.
3. По всему перечню принимаемой на ТО медицинской техники исполнитель должен иметь нормативно-техническую документацию: ГОСТы, СанПиНы, отраслевые методические рекомендации и указания, технологические карты, методики и т.п., регламентирующие деятельность в области технического обслуживания и аккредитации.
4. Исполнитель обеспечивает предоставление свидетельств (сертификатов, удостоверений) от фирм производителей на право выполнения технического обслуживания соответствующего медицинского оборудования.
5. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности при проведении работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования.

Процедура утилизации состоит из двух этапов:

1 этап.  Списание  организацией имеющейся на ее балансе и вышедшей из употребления  аппараты (необходимо проводить, если ваше оборудование еще не списано с баланса предприятия).

На данном этапе составляется необходимые акты технической экспертизы на каждую единицу списываемого оборудования.

При списании электрохирургического аппарата Estetica E30 бухгалтерией предприятия, на балансе которого она находится, на основании Акта, выданного поставщиком, легко составляется Акт на списание основных средств по форме ОС-4.

Далее можно приступать ко второму этапу утилизации.

2 этап. Утилизация.

Данный этап полностью выполняется организацией занимающейся утилизацией аппарата на основании имеющегося Свидетельства о постановке на специальный учет.

Он включает в себя следующие процедуры:

а)  Предоставление предварительного перечня утилизируемого оборудования и согласование стоимости услуг по утилизации;

б)  Заключение Договора на выполнение работ по утилизации списанных электрохирургических аппаратов.

в)  Оформление Акта сдачи-приемки списанных электрохирургических аппаратов и  вывоз оборудования для дальнейшей утилизации;  подписание  Акта выполненных работ. Предоставление счета-фактуры;

г)  Оплата Заказчиком услуг по утилизации;

д)  Передача Заказчику полного пакета документов о результатах утилизации (паспорт по драгоценным металлам);

д)  Оплата  денежных средств за драгоценные металлы, излеченные при утилизации технических средств Заказчика.

Комплект документов, оформляемых в процессе утилизации, включает в себя:

1. Договор;
2. Акт сдачи-приемки;
3. Акт выполненных работ;
4. Счёт-фактура;
5. Паспорт по извлеченным материалам и продуктам;
6. Паспорт по драгоценным металлам.

Список использованных источников

1. Инструкция по эксплуатации ESTETICA E30
2. www.kavo.com
3. 3. СТО 02069024.101-2010

Скачать: kursach.rar