Синтез искусственных полипептидов

0

Наиболее веское подтверждение гипотезы РНК-посредника было получено при изучении бесклеточной системы. Синтетические полинуклеотиды, добавленные к препаратам рибосом, несомненно выполняют функцию матрицы при синтезе полипептидов, и поэтому здесь незачем указывать, как много мы узнали о природе генетического кода из опытов с использованием этих искусственных посредников. Однако, помоему, успехи, достигнутые при исследовании таких систем, еще не доказывают, что синтез белка в цитоплазме интактной клетки программируется матрицами, которые тем же способом прикрепляются к рибосомам. В бесклеточную систему искусственные полинуклеотиды добавляют в большом избытке, но только очень малая их часть прочно присоединяется к рибосомам и используется в качестве матриц.

Можно возразить, что добавленный полинуклеотид накладывается на обычную матричную поверхность рибосомы и что синтез полипептида происходит на нем только потому, что естественная рибосомная матрица маскируется этим искусственным полинуклеотидом. Поведение РНК-содержащих бактериофагов внутри клетки подтверждает эту идею.

Исследование, проведенное несколько лет назад на клетках Е. coli, зараженных бактериофагами, показало, что РНК фага прикрепляется к рибосомам клетки с образованием комплексов, которые можно обнаружить по возрастанию плавучей плотности в градиенте хлористого цезия и по увеличению скорости седиментации в градиенте сахарозы. Вполне возможно, что, когда РНК бактериофагов используется для программирования синтеза фаговых белков в бесклеточной системе, также образуются комплексы РНК — рибосомы. Но в незараженных клетках такие комплексы не обнаруживаются. Можно предположить, что матричная РНК, синтезированная самой клеткой, обычно не образует комплексов, подобных тем, какие образует РНК фага. Есть основания считать, что в бесклеточной системе искусственные полинуклеотиды прикрепляются к рибосомам так же, как РНК бактериофага; однако обычные клеточные матрицы, судя по имеющимся данным, никогда не включаются в рибосому таким же способом. Я вовсе не хочу этим сказать, что между механизмами синтеза белка в зараженных и незараженных клетках имеется принципиальная разница, но, по моему мнению, механизмы, с помощью которых эти матрицы включаются в систему рибосом, существенно различаются. Позднее эта мысль будет обсуждаться более подробно.

 

Используемая литература: Г. Харрис
Перевод с английского: М. И. Маршак
Ядро и цитоплазма: под ред. и с предисловием д-ра биол. наук Н. И. Шапиро
Москва 1973 год.

 

Скачать реферат: У вас нет доступа к скачиванию файлов с нашего сервера. КАК ТУТ СКАЧИВАТЬ

Пароль на архив: privetstudent.com

Категория: Рефераты / Биология

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.